onsdag 21 december 2011

Ytterligare studier kring biverkningar av Pandemrix planeras under 2012

Nu kan väl förhoppningsvis inte primärvården blunda för sina "hypokondriska vaccinpatienter" längre. Ta dem på allvar. Tro på vad de säger. Rapportera in biverkningar. Det behövs inga remisser till psykologer. Det behövs bara att läkarna förstår att det som drabbat så många människor är en stor skandal. Skandalvaccinering!

Det som drabbat oss är allvarligt. Och två år har gått nu.

Vi vill ha tillbaks våra kroppar som de var innan vaccineringen.

Kommer vi nånsin få det?

http://www.lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2011/Ytterligare-registerstudier-av-Pandemrix-planeras-under-2012/

söndag 11 december 2011

Birgitta 49 år, narkolepsi med kataplexier efter vaccinationen med Pandemrix.

From: b o
Sent: Friday, December 09, 2011 5:11 PM
Subject: Narkolepsi

Hejsan!

Tills november 2009 Var jag en glad,sprallig "tokig" mamma på 47 år,idag 49 år. Har en dotter,Ida på 17 år och vi har haft roligt genom åren och med hennes kompisar.
Vi bor i Eskilstuna
Så är det TYVÄRR inte längre,nu är jag bara en trött krampande mamma :(
Sen vände allt,tröttheten kom krypandes,jag satt och somna på rasterna på jobbet och förstod inte alls varför!? kämpade emot in i det sista men somnade iaf.
Jag bokade en tid hos min husdoktor och han tog en massa prover,hittade "bara" diabetes i provsvaren,han förstod ingeting varför jag var så trött.
Jag är säsongsanställd så vi skulle vänta tills jag slutat min säsong och se om jag fortfarande var trött när jag var hemma och det var jag,sov som aldrig förr.
Vart jag inte väckt av någon så kunde jag sova bort hur många timmar som helst. Så fort jag skratta hjärtlig så börja jag få kramper,förstod ingenting ännu mindre min dotter som bara stod och titta på sin mamma och undra vad som händer. Många gånger har hon frågat om hon ska ring någon eller 112. Till slut upptäckte vi att kramperna var olika svåra,när dom var värst då blev hon nog riktigt rädd och själv kan man inte prata eller gör sig hörd på någe vis i ett sånt tillstånd. Idag kan vi skratta åt vissa kramper jag får:)
Husdoktorn remiterade mig till neurologen och det kunde ta tid. Jag hamna på akuten en natt, vakna till ur min sömn av kramper och tuggade fradga,då fick det vara nog.
Tur i oturen att jag hamna där men allt kom igång väldigt snabbt då.

Kom ganska omgående till neurologen som testa en hel del och hon fatta sina misstankar om Narkolepsi ganska omgående,vart remiss till Neurokliniken, Universitetssjukhuset Örebro (USÖ) för "Nattlig Undersökning För Utredning av Sömnstörning".
Vart inskriven 21.00 med 1000 frågor sen vart det en massa kablar på kroppen och huvudet. Somna gjorde jag ändå,inga problem. :)
Dagen som följde fick jag sova i 5 omgångar och jag råkade somna där man SKULLE vara vaken oxå men vad gör man?!
Fick svaret sent om sider,var ju semester oxå. NARKOLEPSI MED KATAPLEXI. Inte nog med dessa biverkningar så började jag få ont i fötterna,kunde knappt kliva upp ur sängen,värken är idag i hela benen(musklerna) och stickningar i händerna hela tiden och ju kallare det blir ute så blir värken värre. Har tagit upp det med mina 2 neurologer och dom sa bara att den bivärkningen finns men försvinner efter 2 dagar,pyttsan heller. Har fått kallelse till Örebro igen (25 januari) och gör en ny sömntest,då ska jag ta upp min hemska värk o stickningar igen. Jag ger mig inte i första taget :)


Det har vart många sjukhusbesök,provtagningar och sjukskrivningar. Provade heltid sista tiden på denna säsong men det var bra kämpigt,la mig och sov på alla raster för att orka med dagen. Sov när jag kom hem,nåt liv och tala om finns inte längre . Ida har väckt mig många gånger o frågat (måste du sova,mamma? Kan vi hitta på nåt kul?) Jag försöker så gott det går att vara med min dotter,göra saker med henne men det funkar bara till en viss gräns,tyvärr. Jag saknar den tiden när jag var pigg o glad,hade ett sociallt liv,orka träffa vänner utan att somna vid en fika eller be om ursäkt för att för att jag måste gå lägga mig o sova. Nej detta liv Ogillas.

Har provat olika sorters mediciner,idag äter jag amfetamin,klomipramin och sifrol men jag har mina sovattacker och kataplexi.
Hade jag vetat att livet skulle bli så här hade jag ALDRIG tagit vaccinet,min dotter Ida tog oxå vaccinet som tur var klarade hon sig.

MVH

Birgitta

fredag 9 december 2011

Brev till Anders Tegnell på Socialstyrelsen, skrivet av medlem i vårt nätverk

Hej Anders!

Det är mycket tydligt att ni inte vet vad den andre gör (SoS, LMV och Läkemedelsförsäkringen och HälsoSjukvården)

Vi drabbade HAR/ÄR i kontakt med alla de olika Instanserna sedan två års tid tillbaka.

Men så länge inte ni samverkar i denna frågan kommer vi inte heller att kunna få någon hjälp.

För det är uppenbart att när man kontaktar vården så vet de inte Hur de ska hantera Biverkningarna.
När man kontaktar LMV så hänvisar de till er på SoS och till att läkarna ska ge vård.
När man kontaktar er på SoS så hänvisar ni till vården/LMV/Läkemedelsförsäkringen!

Vi kommer inte vidare i denna process!

Varför är det så svårt att förstå? jag vet inte VAR det brister men jag vet ATT det Brustit!

Så om du nu uppenbarligen inte kan svara på mina funderingar så svara iaf på Vem ska jag kontakta nu i nästa skede när jag genomgått alla dessa kontakter på två år och inte kommer vidare.

Mvh Tove Persson

Nora drabbad av andningsproblem, trötthet, svimningar och kramper.

From: nora.aboutaka@helsingborg.se
To: lindamarie74@live.se
Subject:
Date: Sun, 27 Nov 2011 20:23:11 +0000

Hej, jag har läst detta nu. OCH går själv igenom exakt samma sak. Detta har pågått med mig sen 1 september. Då jag svimmade för första gången. & fick kramper. Kramperna var väldigt lika vid epelepsi. Har gjort en magnetröntgen, EEG 2 dygns. Och nu till sist gör jag hjärttest. EKG.

Började i för något år sen känna mig trött hela tiden, och svårt med andning. Då jag först trodde jag hade astma?
JAG kunde sova hela tiden, efter skolan ungefär 5 timmar, sen hela natten också. Mamma började då tycka det va skumt att jag alltid sov. Resten av familjen la också märke till de. Jag blev då också väldigt lat av mig hela tiden.
Jag var också jämnt på dåligt humör riktigt ofta.
Sen i september i år. Så skulle ja hem från skolan, så svimma jag & 10 minuter? efter då. Så börja hela min kropp krampa och jag förstod inte vad det var som pågick. Sen den dagen har det hållt på hela tiden, flera gånger om dagen. Då jag krampa och svimma. Sjukvården insåg direkt att det inte va epelepsi eller någon tumör? Så dom gjorde en massa EEG& MR(Magnetröntgen). & vanliga tester. Allt visade sig vara normala, så dem trodde självklart då att jag var deprimerad, att det var något som satt i själen. Många sådanna frågor blev ställda och jag var varken deprimerad eller så. Allt det var riktigt kränkande för mig. Men allt snacket gjorde ingen nytta, dem insisterade att det var något psykiskt. Så dem ville då jag skulle få kontakt med BUP. Stack då ditt en enda gång, och har inte vatt där efter de. Hamnade på ruta ett igen då. Sen nu onsdags så blev jag skickad till hjärtavdelningen, för att jag hade tydligen ojämna hjärtlsag så dem gjorde ett 1 dygns EKG på mig för att kontrollera att allt är okej. Men än idag så går jag ut med en okänd sjukdom om man säger så, det hela påverkade skolan. Går bara i första ring, pluggar till att bli ambulanssjukvårdare. Skolan ville då att jag skulle gå om hela året. Pågrund av frånvaro, och att dem inte vill lämna ut mg på praktik pga sjukdomstillstånd. För mig har allt detta varit ett helvete. Förlorat så mycket pågrund av allt detta, när man snackar om de med folk och säger att man inte har en fast diagnos, så börjar dem snacka bakom ryggen på en och tro att man är sjuk i huvudet, eller att man ljuger. Är 15 år och har fått igenom allt detta, svåraste jag någonsin fått gå igenom.
Jag tog också sprutan, och ångest verkligen över det.!

Varken Socialstyrelse eller Läkemedelsverk vill ta ansvar

Under vaccinationskampanjen som drevs hösten/vintern 2009 stod Läkemedelsverk, Socialstyrelse och Smittskyddsinstitut enade. Alla skulle vaccineras, från 6 månaders
ålder. Fanns inga risker, bara eventuellt lite "ont i stickarmen" ett par dagar, och de små
kunde få feber.

Nu när det visar sig att många blivit allvarligt kroniskt skadade av vaccinet vill ingen ta
ansvar.

Socialstyrelsen hänvisar vaccinskadade till Läkemedelsverket och tvärtom.


http://www.trelleborgsallehanda.se/trelleborg/article1588270/Natverk-kraver-erkannande.html


http://www.trelleborgsallehanda.se/trelleborg/article1588269/Manga-fragor-om-vaccinet.html

måndag 5 december 2011

Mitt uttalalande till media ang. vår gruppanmälan till Socialstyrelsen.

inte läst anmälan?

Jag vaccinerade mig med Pandemrix som kommunal omsorgspersonal i oktober 2009. Jag fick

en kraftig allergisk systemreaktion och även neurologiska biverkningar av vaccinet.

Jag behandlade med hög dos kortison som sedan trappades ner under två månader.
Samtidigt fick jag oxå hög dos med allergimedicin. Jag behövde långt mer än
"normaldos" allergimedicin för att behandla allergireaktionen mot vaccinet. Jag behöver fortfarande medicin.

När jag kontaktade Läkemedelsverket angående min reaktion
- så trodde LMV inte att den berodde på vaccinet!

Jag och distriktsläkaren såg vaccinet som en uppenbar orsak. Hudrodnaden

var som allra värst på vaccinerad axel och utgick sedan därifrån över hela kroppen. Stickningar
pirrningar och domningar var tydligast på vaccinerad sida av kroppen. Dessa symtom ville Läkemedels-
verket inte alls koppla till vaccinet, utan LMV trodde att något annat tillstött.

Det var omöjligt att få Läkemedelsverket att förstå att det som drabbat mig var kopplat till
vaccinet. Min långvariga reaktion ville LMV inte ta med i offentlig biverkningsrapportering.
LMV skrev i offentlig rapportering efter årskiftet att alla med allergiska reaktioner

återhämtat sig inom kort! Vilket jag var ett bevis på att så inte var fallet. Jag var inte
alls återhämtad - och detta var inrapporterat till Läkemedelsverket.

Eftersom jag inte fick några svar eller erkännanden från Läkemedelsverket så startade
jag en blogg "Livet efter sprutan"
i jan 2010.
Syftet var att se om det fanns andra
som fått biverkningar av vaccinet.
Det visade sig snart att jag inte var ensam om att blivit
kraftigt sjuk av vaccinet.
De
t fanns många andra som drabbats av liknande reaktioner som mig efter vaccinationen
och de hade heller inte tillfrisknat.

Vi blev en grupp vaccinskadade som startade en sluten facebookgrupp med samma namn
som bloggen, Livet efter sprutan. Gruppen betyder mycket för oss och den växer fortfarande.
Nya medlemmar tillkommer men inte i samma takt som tidigare.
Gruppen ger oss möjlighet att dela erfarenheter och stötta varandra.

De flesta av oss i gruppen har den gemensamma erfarenheten att sjukvården stått handfallen
och frågande
inför det som drabbat oss.


Därför har vi gjort en anmälan till Socialstyrelsen.

Vi i gruppen har som mål:

- att vi drabbade ska få en diagnos kopplad till vaccinet
- att vi ska få vård för våra skador
- att vi ska erkännas av Läkemedelsverket och Socialstyrelsen
- att vi ska få ersättning för våra skador

Alla doser av Pandemrix är tillbakadragna och ingen vaccineras med Pandemrix längre.
Vaccinet har numer en officiell åldersgräns på 20 år (Obs se länk nederst), men de läkare
jag pratat med menar att man inte ger det till någon. Det anses alldeles för riskfyllt.
För två år sedan gav man det till alla från 6-månaders ålder.

Finns ändringar i Pandemrix produktinformation, bla åldersgränsen höjd till 20 år.
Klicka här för att läsa mer.

fredag 2 december 2011

Vår anmälan till Socialstyrelsen

From: lillsnurran78@hotmail.com (Lena Ljunggren)
To: socialstyrelsen@socialstyrelsen.se
Subject: anmälan om fel i vården, enskildas klagomål
Date: Mon, 21 Nov 2011 11:55:45 +0100

Hej vi är en grupp som drabbats av svåra biverkningar efter pandemrix, sänder med vår skrivelse som vi skickat till berörda myndigheter då vi inte fått vare sig vård diagnos behandling eller ersättning eller erkännande. Vi kräver att detta tas på allvar och att en utredning görs för att hjälpa alla drabbade. vi vill härmed anmäla att vården för vaccinskadad är obefintlig och att detta ta på största allvar.

Vår anmälan har tagits upp i media. Några medlemmar är intervjuade.

Lyssna på Sara här

Lyssna på Rebecka här

onsdag 30 november 2011

Verkligheten som både Staten och Media mörkar!

Nedan en skrivelse som medlemmar i vårt nätverk författat och sedan skickat till myndigheter, sjukvård och media. Responsen på skrivelsen är i princip obefintlig. Vissa lokala medier har uppmärksammat vår anmälan till Socialstyrelsen och genom det upptäckt skrivelsen. Men i övrigt är det mycket mörkt, svart som natten faktiskt...

Pandemrix och dess biverkningar - Verkligheten baserat på de drabbades egna erfarenheter

Det har väl säkert inte undgått någon att massvaccinationen med Pandemrix medfört biverkningar och att många barn och ungdomar drabbats av narkolepsi. I FASS beskrivs det som ”ett långvarigt tillstånd som ger stor trötthet dagtid…” Är inte narkolepsi en livslång sjukdom? Det man inte pratar högt om, är att många människor har drabbats av svåra biverkningar förutom narkolepsi efter vaccinationen.

Nu ska man därför enligt FASS vara särskilt försiktig med Pandemrix ”om man är under 20 år då vaccination kanske inte rekommenderas” Även allergiker uppmanas vara särskilt försiktiga. Numera ska du tala om för din läkare om du är/ misstänker eller planerar bli gravid eftersom du ”bör diskutera med din läkare om du KAN få Pandemrix”. Det står att läsa på FASS och bipacksedeln för läkemedlet.

Vi som drabbats vet ju hur enormt mycket bevis som krävs för att symptomen över huvud taget ska hamna på bipacksedeln. Varför bör gravida vara försiktiga nu? Har man erkänt att kvinnor faktiskt fått missfall p.g.a. vaccinet? Om man idag försöker minnas hur det lät för två år sedan, så var det JUST dessa grupper barn och gravida som så fort som möjligt skulle vaccineras? Bekymret var att få fram själva läkemedlet.

Det är oerhört förvånande att inte media har uppmärksammat dessa ändringar som i efterhand gjorts i Pandemrix bipacksedel. Det borde säga en hel del om den verklighet som myndigheterna in i det längsta försöker mörka, bl.a. från Läkemedelsverkets sida.

Ganska enkelt kan man tolka med facit i hand. De som tillhörde riskgrupperna 2009 för svininfluensan (d v s de som i första hand fått vaccinet) är numera år 2011 i riskgruppen för att få allvarliga biverkningar av Pandemrix. Idag ska dessa riskgrupper ej ta läkemedlet enligt dagens bipacksedel. En lekmans tolkning av detta är att det blev tydligt i dessa grupper, därför att så många av dem faktiskt fick sprutan. Kanske har läkemedelsverket varit lite mer lyhörda på biverkningar hos barn trots allt. Om de från myndigheternas sida skulle vara ärliga nog att erkänna hur det verkligen förhåller sig så skulle bilden bli en annan. Det skulle visa sig att det också finns en stor grupp individer, t o m större grupp än de som drabbats av Narkolepsi, som drabbats oerhört hårt av andra biverkningar. En del har fått diagnos, vård och ersättning men flertalet står utan diagnos och vård!

2009-2010 Massvaccination, rapportering av biverkningar och det som hände sen-som
inte skulle kunna hända.

Visst pågick debatten om det var farligt eller inte men Läkemedelsverket och sjukvården såg inga hinder eller möjliga risker då. Dessutom lovades från myndigheters sida att vara alldeles extra uppmärksamma på inrapporterade biverkningar. Det skulle vara än mer viktigt att rapportera in biverkningar som gällde barn och neurologiska biverkningar. (D v s om det nu skulle vara så att det överhuvudtaget blev några.)
Läkemedelsverket gick ut på sin hemsida med att uppmana både privatpersoner och vårdpersonal att generöst inrapportera eventuella oönskade effekter. Minsta misstanke om eventuella samband likaså. En noggrann uppföljning och särskilt register med batch-nummer mm skulle upprättas. De individer som hade oturen att drabbas av allvarliga biverkningar kan vittna om att detta system havererade totalt.

Under bara de första månaderna under perioden inrapporterades det in 769 fall med neurologiska reaktioner som inte innefattade narkolepsi. Det finns ett stort mörkertal då många drabbade inte finns med i första framställningen, då läkarna även gjort inrapporteringar efter den tiden. Trots att det till antalet är fler som drabbats av andra allvarliga kroniska biverkningar verkar det som att Läkemedelsverket och Socialstyrelsen lyckats mörka detta. Vill poängtera att det verkligen INTE handlar om några ”enklare” symptom som feber och ont i stickarmen ett par dagar efteråt.

När man läser FASS slås man av att det än idag inte framgår att de allvarliga reaktionerna, (som tyvärr inte verkar vara alltför ovanliga), faktiskt inte är av övergående art. Däremot står det att biverkningarna som t ex huvudvärk, trötthet, muskel-ledvärk, stickningar, domningar, yrsel, allmän sjukdomskänsla ”försvinner vanligen inom 1-2 dagar utan behandling. Om de kvarstår, kontakta din läkare. Med” Mycket sällsynta t ex neurologiska störningar uppmanas patienten också att omedelbart kontakta läkare.

Många individer, olika åldrar, riskgrupp eller inte, geografiskt utspritt har drabbats. En del har blivit trodda av vården och Läkemedelsförsäkringen många andra inte. Vissa har fått kämpa med att ens få till en inrapportering till läkemedelsverket via vården. Det har varit av stor vikt att inte anmäla själv då det inte läggs lika stor vikt vid anmälningar från privatpersoner hos Läkemedelsverket.

Läkemedelsverket har vidare inte visat något intresse för uppföljning, då drabbade personer rapporterat in igen för att påtala att de fortfarande har samma symptom och fått till svar att man inte står för behandling utan hänvisats till vårdcentralen! Inte i enlighet med det som sades innan kampanjen påbörjades direkt!

Eftersom vården står helt handfallna och inte kan erbjuda vare sig diagnos eller behandling har många drabbade trots detta vänt sig till Läkemedelsverket igen. Vågar påstå att de flesta som vädjat om hjälp inte ens bemötts med ett svar från Läkemedelsverket. Patienterna hänvisas runt i en evig cirkel bland primärvården-Socialstyrelsen-Läkemedelsverket-Patientnämnden -Läkemedelsförsäkringen. Det samma gäller de bitar som innefattar vården av patienten då personen skickas runt mellan olika instanser, många symptom förklaras t o m som psykiska vilket är oerhört förnedrande! Många av de som blivit sjuka var fullt friska och vid god psykisk och fysisk hälsa innan vaccinationen. Men att inte bli trodd, få vård och behandling och tvingas leva med svåra biverkningar kan knäcka vem som helst.

Adjuvansen Skvalen

Skvalen användes som immunstimulerande komponent för att få ett snabbt immunsvar. Det används INTE i USA eftersom det visat sig ge allvarliga biverkningar på lång sikt med autoimmuna reaktioner som följd. VARFÖR I HELA VÄRLDEN ANVÄNDER MAN DETTA I SVERIGE? Dessutom så lade man till Tiomersal (kvicksilver) och Tokoferol m.m. för att förstärka vaccinets immunstimulerande effekter, vilket blev till en vansinnig cocktail med förödande konsekvenser.
Egentligen kunde man alltså förutse att detta skulle ske, ändå skulle framför allt barnen och gravida, kanske t o m de med allergier och autoimmuna sjukdomar som reumatism o s v få denna spruta; helst två gånger!
Och nu står man helt handfallen och har ABSOLUT INGEN HJÄLP ATT ERBJUDA de som blivit sjuka.

När Läkemedelsverket i oktober 2011 går ut med resultatet av sin registerstudie i Stockholm och skriver att, ingen ökad risk för autoimmuna sjukdomar hos vaccinerade individer föreligger, är det svårt att tro det är sant! Man har studerat om fler i den vaccinerade populationen fått diagnos på autoimmuna sjukdomar än de som lät bli att vaccinera sig.
Svaret blir följaktligen: Nej, inte fler diagnoser. Vilket hån mot de drabbade. Det många fått höra av läkare är att det med stor sannolikhet handlar om en autoimmun reaktion men som inte går att diagnostisera! Vaccinet har triggat igång det egna immunsystemet som vänt sig mot den egna
kroppen! Som man frågar får man svar heter det ju. Problemet är ju just att man INTE KOMMIT fram till en DIAGNOS! Allt för att rädda sina skinn på bekostnad av människors svåra lidande!

Vi som var duktiga samhällsmedborgare och tog vaccinet för att stoppa
svininfluensan drog en nitlott.

Det verkar helt enkelt som om Pandemrix hos många orsakat odiagnostiserbara tillstånd som därmed också blir icke behandlingsbara och kroniska. Trots att det för individen kan innebära oförmåga att arbeta, gå i skolan, ha ett normalt socialt liv och lett till ett synligt eller osynligt handikapp i många fall, inte går att säga vad som hänt. Att en individ från att vara fullt frisk och fungerande helt plötsligt inte fungerar i vardagen efter vaccineringen är inget att ignorera. För den drabbade går det helt enkelt inte att ignorera eftersom det påverkar så många områden i livet. Dessutom tvingas många numer till mer eller mindre tung medicinering och med allt vad det innebär nu och i framtiden. Både vuxna och barn!

VI FINNS – VI TÄNKER INTE HÅLLA TYST

Vi är en grupp människor som fått bestående biverkningar efter Pandemrix. Vi finns i alla
åldersgrupper och i hela landet, och som hittat varandra tackvare en blogg som heter Livet efter
sprutan. Detta har även resulterat i en sluten grupp på Facebook för drabbade med samma namn. Många medlemmar har mycket liknande reaktioner och symptom. Vissa har fått diagnoser som Narkolepsi, Hypersomni, ALS, ME/CFS diagnoser, Guillain-Barrés-syndrom, förvärrad reumatism men även många med Odiagnostiserade tillstånd, MS-liknande symptom men ingen MS-diagnos, Svåra allergiska pågående reaktioner, förvärrad allergi. Cirkulationsrubbningar. Blåsor/Sår i munnen, hormonrubbningar, svår nervsmärta, neurologiska symtom. Stelhet, förlamande trötthet/matthet, konstant eller växlande influensakänsla i kroppen, Oförklarliga temperaturökningar, svåra kroniska smärtor, ansiktsförlamning, krampkänsla, en onormalt snabb fysisk och mental trötthet, synrubbningar, och andra ögonsymptom, känselrubbningar, yrsel, balanssvårigheter, huvudvärk, tryck i bröstet/svårt att andas utan att ha astma. Illamående, svagheter/domningar i armar, ben och händer, motoriska störningar, oförmåga att gå, oförmåga att prata.

Enligt läkemedelsförsäkringen är det så här: ”För att en läkemedelsskada ska anses föreligga är det inte tillräckligt att skadan kan ha orsakats av läkemedel, utan denna orsak ska vara mer sannolik än någon annan tänkbar förklaring.” De personer som haft turen att få en godkänd skada har på sin höjd blivit erbjuden 10 000-15 000 kr i ersättning för en troligtvis livslång sjukdom eller skada! Självklart vill de drabbade ha medicinsk hjälp och chans att bli frisk och få tillbaka sitt liv som det var innan vaccineringen hellre än denna ersättning! Formuleringen av villkoren talar väl sitt tydliga språk. Hur lätt är det att bevisa förhållandet även om de drabbade tveklöst vet vad som orsakat symptomen?! Att man som drabbad känner sig liten och maktlös i detta är kanske inte så svårt att förstå. Lägg där till alla dem som inte blir trodda av sjukvården, då man inte kan hitta felet och heller inte ge diagnos.

Vidare borde även de som tillhörde riskgruppen 2009 men som haft turen att inte drabbats av
biverkningar vara rasande med tanke på vilken RISK de faktiskt blev utsatta för. Tänk alla föräldrar som inte vågade annat än att göra som myndigheterna i det närmaste krävde! Och utsatte det käraste de har för en otrolig risk, både födda och tydligen även ofödda barn. Förstår att det är lättare att skaka av sig detta om man nu faktiskt inte drabbats men egentligen borde alla föräldrar och medborgare känna sig enormt svikna och reagera! Hur ska man kunna lita på deras rekommendationer i framtiden?

Det är hög tid att på allvar ta upp detta ämne till debatt! I den bästa av världar hade Läkemedelsverket vänt på det hela och kört med öppna kort från myndigheternas sida istället? Om man vänder på steken kan man ju istället gå ut till allmänheten med en lista på en rad symptom som man trots allt vet många fått av vaccinet och uppmana vaccinerade individer att reflektera över om det är något de drabbats
av i samband med vaccinationen men inte själva satt i samband! DÅ skulle man få rättvis statistik! Istället för att hitta orsaken och behandling läggs energin och resurserna på att mörka så mycket det går! Vi som är drabbade är bara toppen av ett isberg, det är det ingen tvekan om. Livet kommer kanske för många att aldrig att bli sig likt igen på grund av detta.

Läkemedelsverket och Socialstyrelsen har orsakat detta lidande och tar inte
sitt ansvar!

Vi vänder oss nu till Er då vi anser att detta måste tas på allvar och inte gömmas undan. Svenska folket har rätt att bli medvetna om vad vi blivit utsatta för. Det kommer troligen visa sig vilket dåligt experiment detta var i framtiden. Kunskapen och insikten om hur det förhåller sig borde vara av stort allmänintresse. Vi har ju inte resurser att driva detta ensamma, varken ekonomiska eller personliga. Vi är trots allt sjuka som kämpat
envist i två år snart, inte bara med att få igång debatten, utan även rätt till behandling och vård, rätt till sjukpenning och ett erkännande från myndigheterna! Mycket Tacksamma om ni vill engagera er i detta ämne! I bilagan till denna skrivelse bifogar vi 30 stycken av medlemmarnas egna berättelser för att belysa ämnet och ge en nyanserad bild av hur verkligheten faktiskt ser ut för de drabbade. Många är för dåliga för att ens orka skriva ihop sin historia.

Det är hoppet om en förbättring och rätt hjälp som gör att vi faktiskt orkar kämpa
på samt att vi inte har något val!!

Vänliga och hoppfulla hälsningar från oss

Medlemmarna i ”Livet efter sprutan”

Bestående av över åttio drabbade personer spridda över hela landet

torsdag 24 november 2011

Rösta på Årets förvillare 2011

Annika Linde rekommenderade hela svenska folket att vaccinera alla från 6-månaders ålder med ett vaccin som nu är tillbakadraget och konstaterat riskfyllt. Vaccinet innehöll både skvalen och tiomersal, kända ämnen för att utlösa latenta sjukdomar, kraftiga immunologiska och neurologiska reaktioner och dessutom ge förgiftningstillstånd. GÅ IN OCH RÖSTA PÅ HENNE HÄR!

fredag 18 november 2011

Ulrika 44 år, drabbad av narkolepsi efter vaccinationen

From: ulrika
To: lindamarie74@live.se
Subject: Ny medlem
Date: Mon, 14 Nov 2011 12:59:09 +0000

Hej,
jag heter Ulrika och är en av de vuxna som fått Narkolepsi i samband med Pandemrix vaccination 2009.
Hoppas få bli medlem hos Er för utbyte av erfarenheter, framsteg vad gäller läkemedel mm. Jag försöker hålla mig ajour med vad som händer och ligger även på Läkemedelsverket, Socialstyrelsen, Kommuner & Landsting KML mfl för att snabbast möjligt få prova Xyrem, som ännu inte är tillgängligt trots löften.

Lite bakgrund om mig:
44 år, gift och mamma till 2 tonåringar bosatt i Göteborg. Hela familjen vaccinerades 2009 (men bara jag blev sjuk), och fick ganska omgående problem med kataplexi attacker samt insomnande i alla varianter. Var hos olika läkare och fick felaktiga diagnoser och blev nonchalant bemött under 1 år. Tjatade mig till att få göra bl a sömntest. Narkolepsi löd diagnosen, och med en besvärlig kataplexi till råga på allt.
Är nu patient hos Neurologen på Sahlgrenska sjukhuset i Göteborg som jag upplever som uppdaterade på sjukdomen och tar den, och mig, på allvar. Från att ha arbetat heltid har har jag under snart 2 år varit sjukskriven i olika grader.

Jag har provat på olika läkemedel, för att hålla mig vaken och mot kataplexi. Personligen upplever jag att det varit lättare att medicinera "dagtröttheten", nattsömnen fungerar halvbra. Störst besvär har jag nu av kataplexin, tappar saker när muskelspänningen försvinner. T ex om jag går i en trappa när det händer så tappar jag kraften fullständigt och kan inte ens lyfta armen för att hålla mig kvar i ledstången utan ramlar helt enkelt ner. Yr och vinglig, talet påverkas mm.

Som mamma vill jag ju vara den starka, hjälpa barnen med läxor, skjutsa till aktiviteter och stötta på alla vis. Det känns jobbigt att det nu är omvänt att mina barn har "koll" på mig när vi är ute. Min sjukdom har förstås påverkat hela familjen ekonomiskt men framför allt socialt. Vad jag eller familjen kan vara med på för aktiviteter beror så mycket på hur dagsformen är.

Hälsningar

Ulrika

tisdag 8 november 2011

Berit, svårt skadad av vaccinet.

Från: berit stridsberg [mailto:berit.stridsberg@gmail.com]
Skickat: den 31 oktober 2011 18:55
Ämne: Pandemrixbiverkan

Hej Marie,vill du ha in mer att lägga på bloggen vid tillfälle,får du gärna lägga det jag skrivit här,för att fler kanske ska kunna känna igen sig,och se att det inte funnits hjälp att få, Kram Berit

Tog Pandemrix 2009.12.07. 5 dagar senare började mina biverkningar. Fick känselrubbningar som började i fötterna,som sedan spred sig till hela kroppen, likvärdigt, även ansiktet. Fick fruktansvärda brännande smärtor överallt. Även domnande stickande känsla, tunga och svalg drabbades, vilket medförde att jag fick svårt att äta. Viktnedgång under denna tid,14 kg. Förlorade doft och smak,fick balanssvårigheter,
dubbelseende,kunde inte vistas uppe. Svår yrsel.Även diarréer.Utslag,som kom och gick över kroppen,samt blåsor i mun och på läpp.Stor svaghet,kunde inte lyfta minsta lilla,mycket svårt att orka gå,sitta, orka bära upp kroppen,orka vända mig i säng mm. Blev inlagd på neurologavd. för utredning. Gjort det mesta i utredningsväg utan att läkarna kunnat ställa diagnos. Dock hittades 10 fläckar på min hjärna som neurokirurg , samt radiolog i Uppsala bedömt vara infektionsutlöst! Mitt är erkänt som biverkan och även infört i SWEDIS biverkningsregister,då de kunnat sammankoppla när de fick in 49 st, fall, som drabbats som mig.

En viss förbättring har skett under dessa 2 år som gått, orkar mer, men har kvar mina känselrubbningar och svagheten.Har dock fått tillbaka doft och smak under denna tid. Har inte fått någon behandling och inget läkemedel under denna tid,och läkarna säger i dagsläget att de vet inte vad detta vaccin ställt till, eller om man någon gång blir bra från dessa biverkningar. Går regelbundet hos min remmiterande läkare för uppföljning, då neurologen inte kan göra något mer för mig, så där är jag färdigutredd.

Ingen har kunnat göra något för mig.
Berit Stridsberg
Kristinehamn

Här kan du läsa mer om Berit

torsdag 27 oktober 2011

Ny studie om riskerna med Pandemrix, ansiktsförlamning, domningar, stickningar, tarmproblem....

http://www.nyteknik.se/nyheter/bioteknik_lakemedel/lakemedel/article3295369.ece

Vaccinationen med Pandemrix innebar alltså risk för: ansiktsförlamning, domningar/stickningar i huden och inflammatoriska tarmsjukdomar. Jag skulle vilja lägga till många andra biverkningar/skador till listan. Men förstår att Läkemedelsverket försiktigt portionerar ut sanningen lite i taget. Allt för att rädda egna anseendet och undvika skandal.

tisdag 25 oktober 2011

Årets influensavaccin stoppas!

http://www.sydsvenskan.se/sverige/article1565236/Fortsatt-stopp-for-influensavaccin.html

Nämen!!! Influensavaccin är väl inte farligt???
Speciellt inte årets vaccin, den misstänkta komponenten som kan ge narkolepsi är ju borttagen... Det är ju så de marknadsfört det nya helt ofarliga vaccinet inför årets influensasäsong.

Efter det jag och mina nya "vänner" varit med om efter vaccinerats med Pandemrix 2009-10, kommer jag ALDRIG vaccinera mig igen. Enligt mina läkare bör jag inte heller göra det. Kroppens immunförsvar har minne och en ytterligare vaccinationen skulle kunna totalknäcka mig.

Trots att vi var så många som blev sjuka efter PANDEMRIX utvärderade vårt svenska Läkemedelsverk vaccinet som "betryggande och säkert". Finländska studier hjälpte tack o lov till att TVINGA svenska myndigheter att omvärdera/börja utreda/så smått erkänna vad som hänt. Narkolepsi är erkänt, andra skador inte - ännu!

Nu så här två år efter svinvaccinationen anses Pandemrix som riskfyllt och bör ej användas. Alla doser har dragits tillbaka. PANDEMRIX har förstört många människors liv, både för barn och vuxna. Alla åldrar är drabbade av Pandemrix. Och de som ansågs som riskgrupper och absolut skulle vaccineras med Pandemrix - för just dem var vaccinet som allra farligast.

måndag 17 oktober 2011

Tydligen betydligt lättare att vara efterklok än klok före!

Inlägg skrivet av Anneli.

Läste på FASS hemsida och bipacksedeln för Pandemrix för att se hur Läkemedelsverket uppdaterat biverkningarna av vaccinet. Jag kan inte förstå att inte media har uppmärksammat dessa ändringar mer eftersom de borde säga en hel del om den verklighet som myndigheterna in i det längsta försöker förneka, bl a från Läkemedelsverkets sida.

Det har väl säkert inte undgått någon med visst intresse för ämnet att vaccineringen medfört att många barn och ungdomar drabbats av narkolepsi. Jag är inte särskilt uppdaterad om själva sjukdomen men enligt FASS är det ”ett långvarigt tillstånd som ger stor trötthet dagtid” Jag trodde narkolepsi var en livslång sjukdom? Det ordvalet kanske skulle få fler att reagera starkare så därför undveks det? Vidare ska man därför enligt FASS vara särskilt försiktig med Pandemrix ”om man är under 20 år då vaccination kanske inte rekommenderas” Även allergiker uppmanas vara särskilt försiktiga. Tydligen ska du tala om för din läkare om du är/ misstänker eller planerar bli gravid eftersom du ”bör diskutera med din läkare om du KAN få Pandemrix”

Om vi backar bandet något…Hur var det nu det lät hösten 2009?? Var det inte så att det var JUST dessa grupper barn och gravida, minns inte om allergiska också tillhörde riskgrupperna, som så fort som möjligt, absolut snarast för att ha en chans att överleva vintern och den hotande influensan (lite överdrivet men ändå) skulle vaccineras?! Riskgruppen för svininfluensan är nu helt plötsligt riskgruppen för biverkningar istället. Alla vi som drabbats vet ju hur enormt mycket bevis som krävs för att symptomen över huvud taget ska hamna på bipacksedeln. Varför gravida bör vara försiktiga kan ju bara betyda att det bland många hänt något mycket negativt med denna grupp som inte går att förklara bort!? Inget som i sånt fall direkt kommit fram i media vilket är förvånande.

Även de som tillhörde riskgruppen 2009 men som haft turen att inte drabbats av biverkningar borde ju vara rasande med tanke på vilken RISK de faktiskt blev utsatta för. Tänk alla vi föräldrar som inte vågade annat än att göra som myndigheterna i det närmaste krävde! Vi utsatte det käraste vi har för en otrolig risk, både födda och tydligen även ofödda barn. Förstår att det är lättare att skaka av sig detta om man nu faktiskt inte drabbats men egentligen borde alla föräldrar känna sig enormt svikna och reagera!

Det framgår än idag inte av bipacksedeln att vaccinet gett svåra kroniska tillstånd. Däremot står det att Biverkningarna som t ex huvudvärk, trötthet, muskel- ledvärk, stickningar, domningar, yrsel, allmän sjukdomskänsla ”försvinner vanligen inom 1-2 dagar utan behandling. Om de kvarstår, kontakta din läkare. Med” Mycket sällsynta t ex neurologiska störningar uppmanas patienten också att omedelbart kontakta läkare.

Det Läkemedelsverket och Socialstyrelsen glömde skriva i denna information på bipacksedeln var att:

Om du drabbas av någon svår biverkning så kommer vi inom vården att i första hand säga: Det är slumpen som gjort att du fått dessa besvär samtidigt som du vaccinerats, bara för att du fick dessa symptom samtidigt som sprutan, som du dessutom aldrig tidigare haft så beror det i alla fall inte på vaccinet. Det är ditt eget immunförsvar som reagerat och vänt sig mot den egna kroppen, och alltså inte vaccinet i sig….( var är skillnaden???)

Om du Står på dig kommer vi att säga följande: Det är så nytt med detta vaccin så ingen vet egentligen vad som kan ha drabbat dig. Det är ju inte testat tidigare.

Eller: När så många i en population vaccineras så blir det vissa som drabbas (lite svinn får vi räkna med) Men nyttan var i alla fall så stor att vi anser detta som en lyckad kampanj.

Och att om du skadas av vaccinet finns inget botemedel eller annan behandling. Du hade otur. Du mår bättre om du kan acceptera din situation och inte tänka så mycket på dina besvär. Mindfullnes är bra…t ex

Vi kommer att ta bort vissa komponenter till ett annat vaccin men det betyder ju inte att Pandemrix var ett farlig/ dåligt vaccin!

Jag är rätt säker på att många av oss drabbade och våra anhöriga känner igen sig. Det känns nästan som mantran man inom vården fått för att bemöta oss känsliga individer med. Jag är personligen oerhört tacksam för att ha haft en engagerad och noggrann läkare och blivit grundligt och seriöst utredd och framförallt trodd från början men vet att många inte haft samma tur. Men faktum kvarstår: Trots detta har jag, tillsammans med många andra kvar mina biverkningar och snart har två år gått!!!!!. Många har så svåra besvär att ingenting fungerar längre, individer i alla åldrar är drabbade och kämpar något oerhört. Fallen med barnen som fått den hemska sjukdomen narkolepsi är inte de enda som blivit svårt sjuka. Men om detta skrivs eller debatteras nästan ingenting i medierna.

Livet kommer kanske för många aldrig att bli sig likt igen. Läkemedelsverket- Socialstyrelsen-Sjukvården som faktiskt orsakat oss detta lidande tar inte sitt ansvar. Istället för att hitta orsaken och behandling läggs energin och resurserna på att mörka så mycket det går! Vi drabbade är bara toppen av ett isberg, det är jag övertygad om. Varför inte köra med öppna kort från myndigheternas sida istället? Om man vänder på steken kan man ju istället gå ut till allmänheten med en lista på en rad symptom som man trots allt vet många fått av vaccinet och uppmana vaccinerade individer att reflektera över om det är något de drabbats av i samband med vaccination men inte själva satt i samband! DÅ skulle man få rättvis statistik!

Tack för ordet / Anneli

måndag 10 oktober 2011

8-åring drabbad av klåda och ben som känns konstiga. Trolig neurologisk skada efter svinvaccination. Typ av biverkning som delas av många.

Date: Sat, 8 Oct 2011 18:16:34 +0200
Subject: Re: Facebook gruppen "livet efter sprutan"
From:
To: lindamarie74@live.se

Hej
Tack för ditt svar. Jag har inte kopplat hans besvär med svininfluensa sprutan tidigare. Fick nyligen tipset från min syster. Såg sedan artikeln i Aftonbladet. Min tanke just nu är att ta reda på så mycket som möjligt. Googlade som hastigast på det du föreslog: parestesier och kände igen.
Förutom hudproblem så säger sonen att det "känns konstigt i benet och vänstra benet går mot min vilja". Vi åkte akut till sjukhuset i jan pga "insekterna som landar på huden" och "konstigt i benet". Inget fel på honom kroppsligen. Men vi remitterades till BUP. Där man konstaterar att han har svårigheter att reglera sin aktivitetsnivå och uppvisar problem förknippade med uppmärksamhet, hyperaktivitet och impulsivitet. Detta stämmer i nuläget. Men han var innan sprutan en lugn kille, utan hudproblem och ben som känns konstiga. Han fyller snart 8 år.
Kliandet kommer och går. Just nu är det bättre. Men i vintras då det var sämre fick han utslag/sår som han orsakade själv. Han kunde inte låta bli att klia. Främst på halsen, skuldrorna och bröstet fick han sår.
Vi har inte varit till läkare angående en eventuell koppling till vaccinationen.
Vi har inte anmält det någonstans.
Sonen har ingen läkare som tittat på det. Om man bortser från den enskilda händelsen på sjukhuset. Men då framförde jag inget om vaccinationen, tänkte inte på det. Läkaren frågade heller inget om det. Vi har heller inte varit hos någon neurolog.
Tack för tipset om neurolog. Jag ska ta reda på så mycket som möjligt om biverkningar. Ett första steg är att gå med i facebook-gruppen.
Mvh M

lördag 8 oktober 2011

Ytterligare vaccinskadad kvinna, neurologiska biverkningar som tydligt känns igen av övriga drabbade. Bemötandet från sjukvården väl bekant.

2011-10-05
Hej! När vi alla uppmanades att vaccinera oss tänkte jag att jag skulle vara en duktig medborgare och lyda rekommendationen att vaccinera sig. Jag fick ingen omedelbar reaktion på sprutan, men så här i efterhand har jag själv lagt ihop ett och ett och kommit fram till att jag fick vissa symptom.
Jag blev jättetrött från det att jag tog sprutan! Jag tappade all energi som om den bara rann ur mig. Jag hade hållit igång lite mer än vanligt i oktober och november 2009 och trodde att tröttheten berodde på det, men den gick inte över; den blev snarare värre. Redan i slutet av november började jag känna av att mina händer skakade när jag använt dem, men som sagt; jag gjorde ingen koppling till vaccinet då. I december fick jag väldigt ont i högerarmen utan anledning som höll i sig. I januari fick jag en vanlig förkylning, INTE INFLUENSA, som däckade mig totalt. Resten av familjen tillfrisknade snabbt, men jag blev bara tröttare. Jag fick gå och lägga mig och sova flera gånger om dagen. Som tur var hade jag inget arbete som jag måste gå till.
I februari ledsnade min man och tvingade mig att ringa läkare. Mina symptom var: rethosta kippande andning, extrem trötthet, svag feber som kom och gick och jag svettades hela tiden. Läkare uppmärksammade att jag dessutom hade en väldigt hög puls. Sköldkörtelprover togs och en lungröntgen, men de var bara bra. Fick äta Metoprolol 100 mg för hjärtklappningen att äta i en dryg vecka och blev ombedd att återkomma om hjärtklappningen inte gick över.
Hjärtklappningen kom tillbaka, värre än någonsin. Pulsen rusade från 80 till 130 av att jag bara reste mig ur sängen. Läkaren tog min puls efter att låtit mig vila i 15 minuter och reagerade på att den fortfarande var väldigt hög. Jag nämnde smärtan i min arm men fick till svar att det inte hade något med saken att göra. Han lät mig vila i ytterligare 10 minuter innan ett snabb EKG togs och då hade pulsen lugnat ner sig hyfsat. Hans diagnos var dålig kondition och stressat hjärta. Enligt honom skulle allt bli bra om jag bara började röra på mig. (Vill klargöra att jag är en trebarnsmor och var då 35 år. Jag har inga hälsoproblem i grunden. Hade inte behövt uppsöka läkare på åratal.) Jag försökte än en gång klargöra vilka problem jag hade och att för tillfället klarade jag inte av att röra mig mer än ett par meter utan att få rusande puls och yrsel. Han sade bestämt åt mig att jag visst klarade av att röra på mig och ville ge mig motion på recept. Metoprolol kunde jag få, men jag behövde det inte, sade han. Jag hade också kvar alla tidigare symptom; rethosta,feber, svettningar och trötthet; och fast jag sade det brydde han sig inte om det.
Min Man blev arg! Han bokade en ny tid dagen därpå hos en annan läkare. Denna läkare tog en massa prover och såg ut som om han lyssnade. En remiss skickades till hjärtläkare. Vid återbesöket några veckor senare, uppträdde läkaren som om han helt hade glömt bort mig. Han ögnade snabbt igenom provresultaten medan jag satt där. “Allt var bra!” sade han och vi fick gå hem.
Hos hjärtläkaren några veckor senare fick jag göra konditionstest. Jag orkade bara cykla några minuter. Pulsen steg snabbt och det kändes som om ådrorna i halsen skulle sprängas.Sköterskan som övervakade testet sade oroligt gång på gång att jag kunde sluta cykla när jag ville och att jag hade nått min maxpuls. Hon observerade mina skakningar i armarna och såg hur högerarmen hoppade av sig själv. Hjärtläkare blev orolig och skrev ner detta och sände det till min familjeläkare. Nu blev det tyst från läkarhållet. Jag trodde att jag var under utredning och väntade på att familjeläkaren skulle höra av sig. Vi gjorde några försök att nå läkaren, men förgäves.
Under sommaren 2010 mådde jag ganska bra, fast trött och energilös. Men fram på hösten kom symptomen krypande tillbaka. Förutom tröttheten, skakningarna, rethostan och febern, hade mina pupiller börja betett sig konstigt och liksom pulserade trots att jag var stilla i samma ljus, upplevde domningar i läpparna och en viss ömhet i buken.
Efter ett 24-timmars EKG trodde min hjärtläkare att jag hade en krånglade sinusknuta, men sade att jag måste be min läkare skicka mig till en neurolog för skakningarna i armarna och händerna. Min familjeläkare såg förvånad ut när jag kom tillbaka till honom och fick tänka en stund innan han kom ihåg mig. Återigen ögnade han snabbt igenom min journal och provresultat och hjärtläkarens utlåtanden medan jag satt där och talade om hur jag mådde. Han förklarade småflinande för mig hur pupillerna fungerar och talade om för mig att allt handlade om att jag måste acceptera min diagnos och gå vidare. Med viss tveksamhet skrev han remiss till neurolog och lunga, men han sade att han tyckte att det var onödigt. Han föreslog att jag var stressad och deprimerad och uppmanade mig att ta långa skogspromenader. Jag vidhöll att jag vare sig var stressad eller deprimerad utan bara trött och energilös, men han lyssnade inte utan fortsatte på sin linje.
Hos neurologen hade jag aldrig en chans att bli hörd. Neurologen började med att fråga om jag var glad av mig eller om jag var deprimerad. Jag fick känslan av att min läkare hade skrivit vad han trodde att det var: depression. Visserligen fick jag en liten diagnos och några piller utskrivna mot skakningarna, men eftersom neurologen så snabbt bestämde sig för vad jag hade bestämde jag mig innan jag lämnade hans rum att jag inte tänkte lösa ut medicinen. Jag var inte intresserad av att bli en pillerknaprare! Jag ville veta vad min skakningar berodde på!
När jag på återbesöket hos hjärtläkaren berättade vilken diagnos neurologen hade gett mig, såg han fundersam ut och sade att min diagnos var nervösa besvär! Och han tillade att det inte hade någonting med pulsen att göra som neurologen hade påstått. Jag blev väldigt paff och mycket besviken när jag förstod att neurologen bortförklarade mina skakningar med nervositet. Han känner mig inte ens! Jag sitter inte hemma och skakar av nervositet när jag sitter vid datorn eller vid pianot!
Ingen läkare gjorde någonsin en koppling till vaccinet och det gjorde inte jag heller förrän jag läste om andras symptom på sprutan. Men att springa och tjata på nonchalanta läkare är inte min grej: Jag nöjer mig med att jag är övertygad att mina symptom hade och har med vaccinet att göra.
Sakta men säkert fick jag kontroll över min skenande puls och skakningarna och de flesta andra symptomen har upphört. Men tröttheten är kvar. Förut kunde jag hålla i gång från morgon till kväll, men nu måste jag stanna upp och vila emellanåt. Jag kan inte planera att göra så många saker per dag eftersom jag vet att det kommer att innebära att jag är helt slut kommande dag. Bara att åka in och gå runt i staden någon timme gör mig helt slut. Jag saknar att få mycket gjort, men jag har accepterat att det förmodligen kommer att vara så här nu. Min man har sagt att jag får vara hemmafru så länge jag vill, för han vill hellre att jag ska orka med familjen. I dag har jag ingen kontakt med läkare och mitt förtroende för den svenska läkarvården är inte stort.
Nu har jag skrivit av mig lite frustration och kanske någon kan känna igen sig i min situation.
Mvh L
(L vill vara anonym, har godkänt att mejl publiceras.)

fredag 2 september 2011

Kina hade fel!

"Arvsanlag och vaccin ökar risken. Antikroppsundersökningarna visar också att mindre än 10 procent av de vaccinerade barn och unga som har insjuknat i narkolepsi hade haft svininfluensa. Därmed drar forskarna slutsatsen att själva svininfluensan inte verkar spela en betydande roll i uppkomsten av narkolepsi, något som kinesiska forskningsresultat har gett en antydan om. "

http://svenska.yle.fi/nyheter/artikel.php?id=224338

onsdag 24 augusti 2011

Kinas drag!

Jag är en av många som drabbats av immunologiska och neurologiska kroniska biverkningar efter vaccinationen med Pandemrix.

Har personligen inte fått narkolepsi utan en kronisk allergisk reaktion mot mig själv och neurologiska skador i form av känselrubbningar, synproblem, pirrningar i huden mm. Jag blev skadad av vaccinet, ingen tvekan finns. Reaktionen kom omedelbart efter vaccinationen, jag fick behandlas med kortison och extremt höga doser allergimediciner. Är fortfarande inte återställd och behöver medicin dagligen för att inte reagera mot mig själv.

Jag startade en denna blogg - fick genom den kontakt med många fler som blivit kroniskt sjuka efter vaccinationen med Pandemrix. Vi har samlat oss i en sluten facebookgrupp och vi är nu uppe i 88 medlemmar, varav 5 personer har narkolepsi. Övriga har alltså andra immunologiska och neurologiska kroniska skador efter vaccinationen.

Enligt Läkemedelsverket är Narkolepsi den "mest offentligt" kända biverkan av Pandemrix. Detta mycket tack vare draghjälpen från Finland som var tidiga med att koppla sambandet mellan narkolepsi och vaccinet. Svenska myndigheter har inte alls velat bekräfta kroniska allvarliga biverkningar kopplade till massvaccinationen, förutom just narkolepsikopplingen vilken inte kunde döljas.

De senaste dagarnas forskningsresultat från Kina är skrämmande.
Jag är inte förvånad över att svininfluensan i sig kan ge Narkolepsi men tror att siffrorna är totalvrängda till Läkemedelsindustrins fördel.
(Det är ingen nyhet att infektionssjukdomar kan utlösa andra sjukdomar.)

Eftersom våra svenska myndigheter kan fippla med siffrorna som de gjort i den offentliga biverkningsrapporteringen kring Pandemrix så kan Kina vränga siffror till Läkemedelsindustrins fördel.

/marie almquist

söndag 7 augusti 2011

Rolf Ferm och Jalle Sandin oxå drabbade av svåra hudproblem efter svinvaccinationen

Rolf Ferm skrev en insändare i GT 23/7 -11. En person i vårt nätverk läste insändaren och tipsade mig. Rolf har berättat för mig att sedan han blev sjuk av vaccinet har han träffat fyra hudläkare och tre allmänläkare. Ingen har kunnat hjälpa honom mer än med recept på kortisonsalvor. Dessa salvor har inte haft någon effekt. Rolf upplever att klådan och krypningarna/stickningarna kommer inifrån. Detta känner vi i gruppen igen. Rolf har även kroniska förkylningssymtom. Något som oxå delas av flera i gruppen. Läkemedelsverket vill såklart inte kännas vid Rolf, inte heller Patientförsäkring eller Läkemedelsförsäkring.

Jalle Sandin fann jag via Allergiklinikens hemsida som drivs av Olle Svensson. På Allergiklinikens sida finns bilder på Jalle och hans svårbehandlade vätskande utslag som följde efter vaccineringen med Pandemrix nov -09. http://www.allergikliniken.se/allergifria.html Jalle sökte sjukvård men fick ingen lindring, hans situation var outhärdlig. Det kliade både inne i kroppen och på huden. Han hittade Allergikliniken i feb -10 och fick äntligen hjälp. Jalle kommer ingen vart när det gäller Läkemedelsverket och Läkemedelsförsäkringen. Han har anlitat advokat.

Jag tycker det är märkligt och olustigt att dessa båda män med liknande reaktion som mig inte får erkännande av Läkemedelsverket och Läkemedelsförsäkringen. Jag fick oxå en kraftig allergisk/immunologisk reaktion av vaccinet med stort hudengagemang och samtidigt neurologiska biverkningar. Detta med pirrningar, stickningar, domningar och en ökad trötthet beskriver både Rolf och Jalle.

Läkemedelsverket mörkar våra vaccinskador.
Vem ger handläggarna på Läkemedelsverket rätten att avgöra vilka inkomna biverkningsrapporter som ska redovisas offentligt och vilka man kan nonchalera. Hur kan Läkemedelsverket trots mängder med inkomna biverkningsrapporter strunta i att informera sjukvården om de signaler om vilka biverkningar vaccinet orsakat.

Ljust är att sjukvården själv äntligen börjat vakna och oftare inser att vaccinet orsakat kroniska allergiska, immunologiska och neurologiska tillstånd.

http://www.facebook.com/pages/Livet-efter-Pandemrix-St%C3%B6dgrupp/138618692884105Gilla denna sida för att visa ditt stöd till de som har blivit skadade av svininfluensavaccinet.

tisdag 26 juli 2011

Sara fick narkolepsi av svinvaccinet

To: lindamarie74@live.se
Subject:
Date: Tue, 19 Jul 2011 16:30:59 +0200

http://hd.se/skane/2011/02/07/fick-vaccin-mot-svininfluensa-blev/
http://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programid=353&artikel=4350568
http://www.svd.se/nyheter/inrikes/vaccin-kopplas-till-narkolepsi_6050143.svd
http://www.nyheterna.se/1.2074796/2011/03/29/de_fick_narkolepsi_efter_vaccinationen
http://hd.se/skane/2011/03/29/det-kanns-som-ett-sjalvklart/?from=rss


Hej! Jag heter Sara Dunard Reuter, och just nu känner jag mig alldeles för trött för att orka skriva något ordentligt. Så blir det ofta, så jag får ofta känna mig oartig och lat. En av de MÅNGA småsaker som gör att jag känner att mitt liv inte har samma värde som innan. Men jag försöker hålla huvudet högt så gott det går, men det är okej att vara ledsen ibland. det har jag lärt mig.

Jag är så sursursursursur! Jag har så fruktansvärt mycket ilska, sorg och frustration inom mig som nog aldrig kommer att ta slut. Det känns så i dagsläget iaf.

kram /Sara

(Sara har förstås godkänt att jag lägger ut hennes mejl. TACK SARA /marie)

fredag 15 juli 2011

Vädjan om hjälp!

En medlem i vår grupp Livet efter sprutan har skrivit ett brev för vår räkning. Tusen Tack för din insats F. Vi skickar brevet till politiker, läkare, forskare och vänner.

Vädjan om hjälp!
Vi är en grupp på 88 personer, vuxna som barn, som blivit sjuka med bestående neurologiska symptom efter att har tagit vaccinet Pandemrix mot svininfluensa. De flesta av oss har drabbats av känselbortfall, domningar, muskelsvaghet, gångsvårighet, problem med leder och muskler, cirkulationsrubbning, dimsyn och vissa av oss har även drabbats av allvarliga allergiska reaktioner och muskelsmärta.

Många av oss inte ens fått en diagnos än, för det liknar ingen känd sjukdom sedan tidigare. Symtomen påminner däremot om olika neurologiska sjukdomar allt från MS, GBS, ME osv. Vården ställer osäkra diagnoser som fibromyalgi, panik attack eller psykosomatisk störning.
Detta kan ju inte vara en tillfällighet att så många har drabbats av mer eller mindre liknande neurologiska symptom efter denna massvaccinering av svenska folket.

LMV försöker mörklägga antalet drabbade genom att indela oss i olika symptom kategorier som narkolepsi, bells pares osv. Enbart för att slippa stå till svar för de 6,5 miljoner svenskar som vaccinerades med Pandemrix vaccinet.

Vi vänder oss till er som tror på den enskilda människans värde och rättigheter. Vi vänder oss till er som i allmänhet talar varma att ni värdesätter människornas liv och rättigheter högt och att ni står för det. Till er politiker, vårdgivare, forskare osv. Vi vänder oss till er som har fått pandemrix vaccinet men inte har drabbats av biverkningar.

Hjälp oss i vår kamp för att få en riktig utredning och rätt vård.

Besök vår blogg och gilla vår facebook sida:
Blogg: http://liveteftersprutan.blogspot.com/
FaceBook: http://www.facebook.com/pages/Livet-efter-Pandemrix-St%C3%B6dgrupp/138618692884105
Gilla denna sida för att visa ditt stöd till de som har blivit skadade av svininfluensavaccinet.
sida: ‎49 personer gillar detta.

torsdag 7 juli 2011

Mia, drabbad av muskelvärk och trötthet efter svinvaccinationen

To: lindamarie74@live.se
Subject: Livet efter sprutan
Date: Sat, 2 Jul 2011 15:18:18 +0200

Hej!
Jag hittade bloggsidan idag, när jag letade efter någon läkare som har hand om muskelsjukdomar och hamnade då på din bloggsida. Och äntligen hittade jag människor som jag, med dessa smärtsyndrom. Man ska inte bli glad över att hitta människor med samma, men jag blev glad, äntligen någon som förstår.
Jag tog svininfluensasprutan 2009, precis när dom kom igång med vaccinationerna. Jag har diabetes och blev uppmanad att vaccinera mig.
Ett par timmar efter vaccinationen svullnade det upp på armen. Hade så ont att jag inte kunde lyfta den, eller sova på vänster sida i ungefär en vecka.
Efter ett par veckor fick jag muskelvärk i låren. Jag var inne och läste på biverkningar och hittade inga på influensavaccinet, däremot åt jag Simvastatin sedan nästan ett år tillbaka, och trodde då att det var biverkningar på den. Nästa gång jag var hos min läkare tog jag upp muskelvärken och fick då byta till Crestor för kolestrolen.
Jag har varit hos distriktsläkaren ett par gånger för min muskelvärk, men inte fått något vettigt ur det, förutom kanske att jag blir betraktad som SVBK-fall. Har slutat med Crestorn också, men min muskelvärk har blivit värre, den har spridit sig till båda benen från skinkorna ner till vaderna med mycket kramper emellanåt. Höger arm har jag också haft länge och nu börjar det även i vänster arm. Jag försöker förklara att muskelvärken känns som du har kraftig träningsvärk 24 timmar om dygnet. Och tröttheten ska vi inte prata om, jag vill göra så mycket, men orkar inte. Det är en förlamande trötthet, en trötthet som inte går att förklara.
Tänk att det kan bli sådana biverkningar efter en spruta, och att så många drabbas. Ångrar att jag tog den.
Nu ska jag sätta mig och läsa igenom hela din blogg.
Med hälsningar
Mia (Anne-Marie) Andersson

måndag 4 juli 2011

Svinvaccination - autoimmun reaktion - Narkolepsi, Reumatism, AIH, ME, ALS, Alopeci mm....

NARKOLEPSI enligt Wikipedia

Narkolepsi, av grekiskans νάρκη (narke) med betydelsen sömn eller avdomning, och λήψης (lepsis), med betydelsen anfall, är en ovanlig hjärnsjukdom som kännetecknas av obetvingliga, dagliga sömnattacker med REM-sömn, och ofta även attacker med nedsatt muskeltonus (ofrivillig avslappning i skelettmuskulaturen) i samband med sinnesrörelse, så kallad kataplexi. Till detta kan även komma hallucinationer i samband med insomnande eller uppvaknande och sömnparalys, det vill säga en övergående förlamning i skelettmuskulaturen i samband med insomnande eller uppvaknande.

Sjukdomen är livslång men förkortar inte livslängden, och med undantag för enstaka fallrapporter där behandling med antikroppar alldeles i samband med insjuknandet har kunnat påverka sjukdomsförloppet i positiv riktning utgörs behandlingen av läkemedel som dämpar symptomen.

Narkolepsi orsakas av att en grupp nervceller i hjärnan som är inblandade i regleringen av sömn och vakenhet går under, troligen beroende på att kroppens eget immunförsvar angriper dessa celler i en så kallad autoimmun reaktion.

Forskning om narkolepsi bedrivs dels rörande de grundläggande sjukdomsmekanismerna och dels rörande utveckling av nya mediciner. Diagnosen ställs på sjukhistorien, blod- och likvorprover samt efter utredning på sömnlaboratorium. Narkolepsi kallas ibland felaktigt för sömnsjuka, men det är en annan sjukdom; Trypanosomiasis, som endast förekommer i Afrika.

torsdag 16 juni 2011

ALS Bulbär orsakat av svinvaccinet, ytterligare drabbad

En av medlemmarna i Livet efter sprutan som drabbats av ALS-Bulbär fick idag ett brev av en annan kvinna som oxå fått samma sjukdom snart efter vaccinationen med Pandemrix.

Tidigare känner vi i gruppen till sammanlagt fem personer som drabbats av denna hemska sjukdom med debut av symtomen strax efter vaccinationen hösten/vintern 2009.

Nu känner vi till 6 personer.
Skrämmande.

tisdag 14 juni 2011

Ann-Christin har skrivit ett brev till Läkemedelsverket och Socialstyrelsen

Pandemrix biverkningar

Hur kan man bortse från alla dessa om har blivit drabbade av den s.k. svininfluensasprutan. Hur kan man bara nonchalera alla dessa människor som har fått många olika neurologiska sjukdomar efter denna j-la spruta. Vi har ju inte bett om att bli sjuka. Vi är tre st. ”bara” här i Trelleborg som har fått samma diagnos ALS-Bulbär, vilket innebär vi kan inte prata längre, vi kan inte äta ordentligt längre och ej heller dricka som vanligt. Detta kan bara inte vara en tillfällighet att 3 kvinnor i samma ålder o på samma ort har drabbats a denna hemska sjukdom. Alla tre har tagit sprutan. Hur stort är mörkertalet????Ja detta vågar man ju ens tänka på.

Kan ni verkligen gå o lägga er med rent samvete, med så många som har blivit drabbade av Pandemrix-vaccinet. Ni har nog inte något samvete. Detta kan ju inte vara en tillfällighet att så många har drabbats av olika neurologiska sjukdomar efter denna massvaccinering av svenska folket.

T o m min läkare fördömde detta vaccin, hans uttalande till sin sköterska var följande när personalen skulle vaccineras på sjukhuset: ”Sådan skit skall jag inte ha i min kropp”!! Detta var ju helt rätt av honom. Det var bara vi andra dumma o naiva svenskar som tackade o tog emot. Det var t o m gratis. Man trodde ju i sin enfald att vaccinet var tillräckligt testat innan massvaccinering började. I mina svartaste stunder hoppas jag att någon av er som sitter bestämmer, att någon av er också har drabbats. Men det är väl så, att ni fick ett annat vaccin eller hur? Och sedan har ni mage o slutföra biverkningsrapporterna långt innan alla har fått någon diagnos. Det tog 1½ år för mig innan jag fick en diagnos. Jag har hela tiden under min sjukdomstid hävdat att det är denna spruta som är boven i dramat. Er det så konstigt att man blir bitter allt o alla, man går dit med fullt förtroende för att få denna spruta, 3 veckor efter börjar den s.k. skiten.

Varje dag vaknar jag med en ångest, nu skall jag sitta en timma för att få i sig lite frukost, likadant till lunchen, kladd över allt. Vårt sociala liv är borta, jag skäms för att gå bort till våra vänner o äta. Vem vill sitta o kladda ner med servetter överallt, och äta barnmatspuré. Hur kul är detta ???

Visst kan man bli sjuk utan vaccin, men när man gör så gott man kan för att slippa bli sjuk,och då får en obotlig sjukdom för att ni uppmanade alla svenskar att ta vaccinet. Är det så konstigt man förbannad o bitter på allt o alla.

Tack för detta Socialstyrelse o Läkemedelsverk

/Ann-Christin

___________________________________________________________

Vill tillägga att utöver dessa tre kvinnor som man kan läsa om i brevet ovan finns ytterligare en person drabbad av just ALS-Bulbär i vår facebookgrupp Livet efter sprutan.

Så sammanlagt känner vi till 4st med denna diagnos och med tydligt tidssamband med vaccinet. /marie


måndag 13 juni 2011

Anonyms kommentar blir ett eget inlägg

Anonym sa...

Angående de inrapporterade biverkningarna så talar siffrorna för sig själva! Det räcker med att ha en överblick på den första, samt andra sammanställningen LMV gjort, så ser man att de neurologiska reaktionerna från nervsystemet är flest, förutom de biverkningar som kom i direkt anslutning till vaccinationen! Hur kan då LMV uttala sig om att de såg INGEN annan anhopning av biverkningar förutom i narkolepsifallen!!?? Jag kommer aldrig att förstå detta när siffrorna VISAR på det! Läkemedelsverket försöker med alla medel trolla bort dessa siffror genom att dela upp dem,samt även dela upp konsumentrapporter från rapporter inskickade av sjukvården. De förminskar även narkolepsifallen . Sist läste jag att det var 101 st. narkolepsidrabbade av Pandemrix. Enligt LMV en handfull inrapporterade från sjukvård, samt 20 konsumentrapporter, det förskönas och förminskas och trollas med siffror! Bättre att göra rätt! Gör en ordentlig sammanställning över alla inrapporterade biverkningar både från sjukvård och konsumentrapporter, från första inrapporterade fallet till den sista...När det gäller den utökande studien : Se till hela landet, titta även över gränserna...

http://liveteftersprutan.blogspot.com/2011/06/svar-fran-ingemar-persson-pa.html

fredag 10 juni 2011

Svar från Ingemar Persson på Läkemedelsverket

Bästa Marie Almquist

Här följer kompletterande uppgifter som svar till ditt senaste brev.

Läkemedelsverket har inte ett fullständigt underlag att lämna uppgift om antal rapporter om kroniska biverkningar eftersom, som också framgår av tidigare brevsvar, sjukvårdens rapporter lämnats en gång och därför inte speglar ett kroniskt förlopp. Konsumentrapporterna innehåller heller inte i regel sådan information.

Ett antal fall med mer långvariga biverkningar har rapporterats i en första rapport och ingår i redovisningen. Detta finns nämnt i den senaste redovisningen från Läkemedelsverket som publiceras på hemsidan den 9/6.

Som nämnt i tidigare brev redovisas i våra sammanställningar av biverkningar på gruppnivå, enskilda rapporter redovisas ej. Alla rapporter har därvid hanterats på samma sätt.

I en särskild studie, där vi jämförde över en miljon vaccinerade med ungefär lika många ovaccinerade person i Stockholm, fanns en liten överrisk för just ansiktsnervförlamning och parestesi. Dessa två tillstånd var vanligare hos vaccinerade personer som tillhörde medicinisk riskgrupper (de som rekommenderades bli vaccinerade tidigt) men inte hos de helt friska personer som vaccinerades. Det är endast om Du har varit boende i Stockholm och fått dessa tillstånd som du kan vara med i denna registerstudie.

Läkemedelsverket planerar ytterligare en uppföljningsstudie av detta slag och i en större del av landet, då för att mer i detalj kunna utreda om vaccination med Pandemrix lett till en ökad risk för neurologiska och immunrelaterade sjukdomstillstånd.

Med bästa hälsningar

Ingemar Persson


OBS på sista stycket i Ingemars mejl:

"Läkemedelsverket planerar ytterligare en uppföljningsstudie av detta slag och i en större del av landet, då för att mer i detalj kunna utreda om vaccination med Pandemrix lett till en ökad risk för neurologiska och immunrelaterade sjukdomstillstånd."

Då finns det alltså en motvillig misstanke från LMVs sida om ökad risk för neuorologiska och immunrelaterade sjukdomstillstånd efter vaccinationen med Pandemrix. Just det som vi som drabbade vetat hela tiden...

Vad jag kan se nämns inte planerade uppföljningsstudien i senaste sammanställningen över inrapporterade biverkningar. Märkligt, varför skrivs inte detta ut?

http://www.lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2011/Inrapporterade-biverkningar-av-Pandemrix-april-december-2010/

fredag 13 maj 2011

Läkemedelsverket bevisar åter (in)kompetensen

En av medlemmarna i facebookgruppen Livet efter sprutan har skickat ett mejl till mig. Läs nedan så förstår ni vad det handlar om.

Hej Marie. Fick i dag brev i från min läkare med svaret från läkemedelsverket, angående förfrågan om jag kan få ta ett test på om jag
bildar antikroppar mot Squalen. Här är svaret hon fick i sin helhet. Ska då tillägga att hon skickat in flera biverkningsrapporter, samt att även jag gjort konsumentrapport vid 2 tillfällen. Det är även infört som biverkan på biverkningsenheten i Uppsala med diarienr. och infört i SWEDIS biverkningsregister! MVH Berit

Nedan ordagrant svaret Berits läkare fick från Läkemedelsverket

Tack för din förfrågan. Squalen är en immunförstärkare ( används för att kunna minska antigendosen i vaccinet ). Antikroppar mot Squalen är ovanliga, och jag känner inte till något laboratorium som mäter dessa. Om man teoretiskt skulle ha antikroppar mot Squalen skulle det ju minska effekten, och därmed skulle ju ett eventuellt samband med Squalen bli mindre. Därför är nog mätning av antikroppar inte något " bevis" i den riktningen. Däremot ser vi gärna att vi får en biverkningsrapport på patienten.
På Läkemedelsverkets vägnar Pernilla Schilling På uppdrag av Lennart Waldenlind Docent Enheten för farmakovigilans

___________________________________________________

(nedan skrivet av mig/marie)
Brevet Berits läkare fick av Läkemedelsverket förvånar mig inte.
Läkemedelsverket bevisar gång på gång sin nonchalans över oss som drabbats av allvarliga biverkningar av vaccinet.

I brevet ovan ber Pernilla Schilling att få en biverkningsrapport på patienten! Enligt Berit är hennes biverkningar inrapporterade flera gånger för att hålla verket uppdaterade på hennes fall. Dessutom har biverkningsenheten i Uppsala fört in reaktionen i SWEDIS. Bör inte Läkemedelsverkets personal har lite större respekt för våra fall än så här? Berit är dessutom en av de som drabbats hårdast av vaccinet i vårt land. Hon är mycket sjuk.

Kunskapsnivån hos Läkemedelsverkets personal kan man oxå ifrågasätta (inte bara nonchalansen). Skvalen är ett adjuvans som kan tillsättas i ett vaccin, men det är oxå ett kroppseget ämne.

Antikroppar mot skvalen är ovanligt skriver Pernilla på LMV.
Hur vet hon det om det aldrig ens testas i Sverige?

Det stämmer att Sverige inte har ett lab för att mäta antikroppar mot skvalen, men sådana lab finns i andra länder. Och i andra länder har man funnit att antikroppar mot skvalen, till och med att de kan förekomma hos människor som inte ens är vaccinerade med vaccin innehållande den komponenten.

Har man antikroppar mot ett ämne i sin egen kropp - kan man kan överreagera på sin egen vävnad.

Ett utredningsresonemang: Berits immunsystem reagerade "allergiskt" på vaccinet och började bilda mycket antikroppar mot skvalen. Resultatet av detta är en fortsatt autoimmun process som ger stora skador på Berits vävnader. I hennes fall nervvävnad och detta kranialt. Alltså nerverna inne i hjärnan är påverkade. Därför vore det av intresse att veta om Berit har antikroppar mot skvalen för att komma vidare i utredning.

Läkemedelsverket har tydligt markerat att verket inte utreder och behandlar oss som blev sjuka efter vaccinationen med Pandemrix. Det ansvaret har våra läkare.

Men jag tycker att Läkemedelsverket rimligen borde ha stort intresse i att veta vad i vaccinet som gjorde oss sjuka och därför medverka i utredning.

Istället verkar det som att Läkemedelsverket försöker mörka vad som hänt oss och hindrar oss i utredning.

Vi som grupp drabbade på över 80 personer med kroniska vaccinskador av Pandemrix har gjort allt för att Läkemedelsverket ska förstå vad som hänt oss. Biverkningsrapporter är inskickade både av oss själva och våra läkare. Vi har uppdaterat redan inskickade rapporter. De som orkat har kontaktat media för att ytterligare synliggöra vad som hänt dem.

Vi drabbade vet att ansvariga utredare på Läkemedelsverket känner till våra fall och vi kan se att våra reaktioner har bidragit till att vaccinet fått en reviderad bipacksedel. Dock framgår inte i den ändrade bipacksedeln att många av de allvarliga biverkningar som kan förväntas efter vaccinationen med Pandemrix kan bli kroniska.

Tex - de som fick allergiska reaktioner av vaccinet ansågs "återhämtade inom kort" i en av Läkemedelsverkets tidiga rapporter kring vaccinet trots att jag var allt annat än återhämtad. Fann då att min biverkningsrapport var inte ens behandlad eftersom det var en konsumentrapport! Nedprioriterad! Alltså inte tagen på allvar. Efter den upptäckten skickade min läkare, som är specialistläkare, in en biverkningsrapport över min reaktion. Men tyvärr verkar inte det göra någon skillnad. Min långvariga reaktion är trots rapport från sjukvård inte redovisad i sammanställningarna.

Ska bli mycket intressant att se hur detaljrik Läkemedelsverkets nästa offentliga sammanställning över vaccinets biverkningar kommer vara. Kommer vi långvarigt sjuka av vaccinet finnas med i den rapporten eller anses vi "återhämtade" eller blir vi som tidigare totalmörkade.

onsdag 27 april 2011

Oliwia och hennes bror, två ytterligare barn sjuka av vaccinet

den 25 april kl. 17:49

Hej Oliwia
Det är jag som har gruppen livet efter sprutan.
Vad jag förstår av din mamma är du en av de som blivit sjuk av sprutan.
Även ett syskon till dig.

På vilket sätt har ni blivit sjuka?

mvh
marie almquist


den 25 april kl. 18:56

Hej Marie!
Så trevligt den går jag gärna med i.
Ja det stämmer både jag och min bror blev väldigt sjuka. Vi tog sprutan samma dag i oktober år 2009.

Jag tappade allt mitt hår, fick hudproblem (eksem och vita prickar), frossa, hjärtklappning, yrsel. Jag har gjort ett stort antal läkarbesök sedan denna spruta togs. Förra måndagen när jag var hos läkaren så sa hon att mitt immunförsvar ger sig på mig själv, vilket jag har känt hela tiden.
Jag har mått väldigt dåligt hela tiden och gör det än.

Lillebror svullnade upp, hade ingen ork och låg ned mest hela tiden under flera månader. Förra terminen läste han på distans, började vanlig skola denna termin. Han är fortfarande trött men man vänjer sig, tyvärr.

Fråga gärna om det är något mer du vill veta.

Mvh
Oliwia


den 25 april kl. 20:04

Då bjuder jag in dig till vår grupp

Får jag lägga ditt meddelande ang din reaktion på bloggen?
liveteftersprutan.blogspot.com

Många drabbade har delat med sig där om vad som hänt dem.

Jag misstänker att det var genom bloggen din mamma hittade mig.
Gå gärna in och läs.

marie


den 25 april kl. 20:11

Hej!
Tack så mycket

Ja absolut det går fint!

Min syster läser bloggen så hon tipsade mamma som precis har börjat läsa hon med.
Jag ska självklart ta en titt jag med :)

söndag 24 april 2011

Ann-Christin drabbad av ALS efter vaccinationen med Pandemrix

Hej Linda Marie!
Jag är kvinna 67 år ung och vill ha många år till med min familj barn o barnbarn.
Jag bor i Smygehamn och har också blivit drabbad av ALS Bullbär, heter min diagnos.
Detta började 3 veckor efter jag hade fått den här svininfluensasprutan.
Vi hade beställt en resa till Thailand maken o jag, vi skulle spela golf o ha det skönt tillsammans med en hel del andra golftokiga människor.

Där nere började eländet. Jag började sluddra.

Vi var i Thailand 1 månad, kommer hem blev väldigt hes. Detta fortsatte, gick till vårdcentralen fick lite mediciner, men det hela blev inte bättre. Nu skickade min läkare mej till öron.näs o halsavd. Fick Cortisonnässpray o blev röntgad. Svullna näsmusslor blev diagnosen.

Fortsatte med nässpray men inget hjälpte, rösten blev bara sämre. Nu beslöts att jag skulle bli opererad för mina näsmusslor fick en tid i augusti i fjol, man skall snällt vänta sina 3 månader innan man får tid. Jag märkte ju under tiden att mitt tal blev sämre o sämre.
När jag då kom till läkaren som skulle operera mej, det första han sa till mej det här har inte med några näsmusslor att göra, du har neurologisk sjukdom. Han fortsatte: Jag skickar remiss till en neurolog här på sjukhuset.

Sedan började helvetet, i november kom jag till en neurolog, han var inte den socialaste precis, han tog lite tester, med allt vad detta innebär.
Efter en tid ringde han o sa i telefon, det kan vara ALS, så vi får utreda vidare. Det blev tester på EMG i Malmö, där hittade dom ingenting
fullt normalt. Blev röntgad ,fullt normalt. Blev också testad med en medicin som sprutade rakt in i armen, 2:a gången jag fick gjort detta reagerade jag med att prata som vanligt.
Men detta trodde inte läkaren på. Förutom att man hade blivit sjuk, så fick jag ingen förtroende för min läkare.
Nu efter 15 månader har jag fått diagnosen ALS Bullbär, som betyder att som tur är att "bara" sitter i tungan. Vilket innebär att jag kan inte äta som vanligt, kan inte prata, har svårt för att dricka.
Nu i vintras hittade jag ett repotage i Hemmets Journal om en kvinna som hade blivit drabbad ungefär som jag, hon hade nästan blivit botad av en professor i Göteborg. Jag tog chansen, skrev till honom och förklarade mitt dilemma, har nu fått en tid där uppe den 3 maj.
Man försöker ju allt.
Jag har hela tiden hävdat att det måste vara den här svininfluensasprutan, det konstiga i det hela är enl. läkaren i Trelleborg, dom brukar ha ca. 3-4 fall om året som får diagnosen ALS, i fjol var 10 st. Varför detta ökande. Jag pratade med min logoped, hon tror också det har med influensprutan o göra.

Jag vill gärna vara med i gruppen som du har startat, ju mer som kommer fram ju bättre är det.
Man kan verkligen fråga sig varför det inte blev testat riktigt, var det för att dom blev rädda för att Sverige skulle stanna, p g a influensan.
Jag är djupt tacksam att du startat detta Linda-Marie. Jag hjälper gärna till, när man inte kan prata så kan man i varje fall sitta vid datorn.
Tack o lov att man har en sådan, dator,.
Ha nu en fortsatt skön PÅSK.
som sagt hör gärna av dej till mej.
PS. Nu skall jag läsa alla dom som har gjort sina inlägg på bloggen. Fastän jag tycker det är jobbigt det hela, så blev jag väldigt positiv i dag när jag läste om din blogg.
MVH
Ann-Christin Fransson
anki.fransson@telia.com

måndag 18 april 2011

Berit, en av många som blivit allvarligt sjuk efter vaccinationen med Pandemrix

http://www.vf.se/nyheter/kristinehamn/blev-svart-sjuk-efter-vaccinet

Tusen Tack Berit för att du ställer upp i media.

Artikeln ger ytterligare bevis för att våra kroniska biverkningar inte är kända av sjukvården.
Eller inte bör bli?!

Om man läser länk med artikel om Berit och skrollar ner så kan man läsa vad Värmlands smittskyddsläkare har för kunskaper om de allvarliga biverkningar som Berit drabbats av.

Han är då ovetande om denna typ av biverkningar efter vaccinationen.
Är han verkligen det? Sköter han sitt jobb så dåligt?

Eller är han tillsagd av Läkemedelsverket och Socialstyrelsen att ligga lågt med vad han vet.

Ju längre tiden går mellan tiden för massvaccinationen och tills dess man blir offentlig med vad vaccinet orsakat desto bättre (förstår man ju att Socialstyrelsen taktikplanerar).

Jag har dock fått ett mejl från Läkemedelsverket där man bekräftar att det pågår flera utredningar kring allvarliga biverkningar efter vaccinationen med Pandemrix, där den kring narkolepsi är den mest offentligt kända. Mer än så har jag inte fått veta trots att jag ställt nedan frågor:

-Varför är de andra utredningarna inte offentligt kända?
-Vilka symtom berör dessa okända utredningar?
-Varför får inte sjukvården reda på eller prata om att dessa utredningar pågår?

tisdag 12 april 2011

dammsuga efter elefanter eller sopa småsten under mattan, vilken teknik ska man som proffs välja?

I början av veckan kunde man läsa små notiser i tidningarna om att Läkemedelsverket "dammsuger" sömnmottagningar på misstänkta fall - de utreder så grundligt och noga nu. Och när vi i gruppen Livet efter sprutan läser sånt - så KOKAR vi. Läkemedelsverket hade inte behövt dammsuga alls om det skött sitt jobb rätt från början. Det hade räckt långt om de tagit rapporter från sjukvården och konsumenter på allvar redan från början de började strömma in. Och efter det kunde de informerat sjukvården att vara observanta kring de biverkningar som verkade vara vanliga för att kunna fånga upp fler misstänkta fall med allvarliga biverkningar/skador.

Om vi ska använda städtekniska benämningar på Läkemedelsverkets arbete så liknar det mer som utredarna ägnat sig åt att SOPA SKITEN (våra inrapporterade biverkningar) UNDER MATTAN (och det så långt det bara går).

Om jag får dra liknelsen vidare - när skiten växte till högar under mattan så började utredarna nervöst SNUBBLA fram!

LMVs utredare blev då tvungna att plocka fram skiten igen och utreda vad som hänt oss. Eller rättare sagt vissa av oss. Ca 135 misstänkta narkolepsiliknande fall. Men vi är betydligt fler än så som blivit kroniskt skadade av vaccinet. Det handlar heller inte bara om narkolepsi. Men det vet tydligen bara vi drabbade själva om än så länge. Och våra anhöriga förstås. Och våra vänner oxå, ganska många vet om faktiskt. Men inte läkemedelsverket.

Vi får hoppas LMV fortsätter sin så kallade dammsugning på neurologmottagningar, smärtmottagningar mm och även distriktsläkarmottagningar.
Det finns tyvärr fortfarande distriktsläkare som inte tror på att man kan bli sjuk av ett vaccin.

Jag tycker verkligen inte om att tänka på oss drabbade som skit och smuts som ska städas på olika sätt. Men tyvärr är det så vi blir behandlade.

onsdag 6 april 2011

Gunborg drabbad av svidande och brännande känsla i hela kroppen, återkommande utslag och stor trötthet.

To: lindamarie74@live.se
Subject: RE: Vaccinet
Date: Wed, 6 Apr 2011 05:14:21 +0000

Hej!
Bara några dagar efter sprutan så svullnade ögat upp på mig. Svullnaden var så stark att jag inte kunde se med det ögat. Svullnaden varade ett par dagar. Därefter kom tröttheten och svidandet, brännandet i armar och ben som gjorde att jag varken kunde sitta eller stå still. Sedan fick jag ont i magen, halsen, underlivet och huvudet. Jag har också haft utslag flera gånger det sista året. Utslagen varar någon dag och försvinner därefter utan att ha lämnat några spår. Jag har kvar alla symtom utom svullnaden i ögat. Jag har säkert varit på 20-talet läkarbesök det senaste året utan att ha fått en diagnos och utan att andra prover än rutinprover tagits. Nu har jag börjat samla in kopior på mina journaler och skriver ner dem i tid så att jag kan få en överblick av vad som hänt och händer. Jag känner att jag är långt ifrån i mål, om jag någonsin kan komma dit och bli frisk igen. Ibland tvivlar jag faktiskt.
Hälsningar
Gunborg

tisdag 5 april 2011

Veronica, ytterligare en vuxen drabbad av narkolepsi?

Date: Sat, 2 Apr 2011 18:38:00 +0200
Subject: Biverkning
To: lindamarie74@live.se

Hej Marie
Efter vaccineringen så sov jag inte på tre dygn nästan, sedan sov jag i ett och ett halvt dygn. (skickade in en rapport till Läkemedelsverket) Efteråt har jag blivit mer och mer trött och somnar på alla möjliga konstiga platser, svimmar ofta, känner mig utmattad och har ständigt
typ som träningsvärk i musklerna.

Nu utreds jag för vakenhets störning.

Jag har tom somnat stående och under presentation inför en hel klass. Sömnigheten har kommit successivt och blivit värre och värre, kanske för att jag först inte satte ihop det och försökte fortsätta som vanligt. Just nu är varje dag konstig eftersom jag inte längre kan planera min tid som förut och alla förutsättningar har förändrats, min hjärna känns som den arbetar på halvfart och den kvicktänkthet som alltid varit min styrka är borta. Jag har också börjat säga fel ord till saker sen ett år tbx. Inte hela tiden men emellanåt när jag känner mig trött. Typ att jag ber hundarna sitta men säger fot, eller ber min pojkvän ta med katten upp men säger stolen. säger i morse och menar igår etc... men det kan ju också vara ett utmattningssymtom som är en effekt av tröttheten...

Iaf tycker jag att det verkar vara vettigt att vara med i en grupp och se om andra haft liknande problem och hur de kommit, i vilken ordning tidsram osv.
MVH
Veronica