onsdag 27 april 2011

Oliwia och hennes bror, två ytterligare barn sjuka av vaccinet

den 25 april kl. 17:49

Hej Oliwia
Det är jag som har gruppen livet efter sprutan.
Vad jag förstår av din mamma är du en av de som blivit sjuk av sprutan.
Även ett syskon till dig.

På vilket sätt har ni blivit sjuka?

mvh
marie almquist


den 25 april kl. 18:56

Hej Marie!
Så trevligt den går jag gärna med i.
Ja det stämmer både jag och min bror blev väldigt sjuka. Vi tog sprutan samma dag i oktober år 2009.

Jag tappade allt mitt hår, fick hudproblem (eksem och vita prickar), frossa, hjärtklappning, yrsel. Jag har gjort ett stort antal läkarbesök sedan denna spruta togs. Förra måndagen när jag var hos läkaren så sa hon att mitt immunförsvar ger sig på mig själv, vilket jag har känt hela tiden.
Jag har mått väldigt dåligt hela tiden och gör det än.

Lillebror svullnade upp, hade ingen ork och låg ned mest hela tiden under flera månader. Förra terminen läste han på distans, började vanlig skola denna termin. Han är fortfarande trött men man vänjer sig, tyvärr.

Fråga gärna om det är något mer du vill veta.

Mvh
Oliwia


den 25 april kl. 20:04

Då bjuder jag in dig till vår grupp

Får jag lägga ditt meddelande ang din reaktion på bloggen?
liveteftersprutan.blogspot.com

Många drabbade har delat med sig där om vad som hänt dem.

Jag misstänker att det var genom bloggen din mamma hittade mig.
Gå gärna in och läs.

marie


den 25 april kl. 20:11

Hej!
Tack så mycket

Ja absolut det går fint!

Min syster läser bloggen så hon tipsade mamma som precis har börjat läsa hon med.
Jag ska självklart ta en titt jag med :)

söndag 24 april 2011

Ann-Christin drabbad av ALS efter vaccinationen med Pandemrix

Hej Linda Marie!
Jag är kvinna 67 år ung och vill ha många år till med min familj barn o barnbarn.
Jag bor i Smygehamn och har också blivit drabbad av ALS Bullbär, heter min diagnos.
Detta började 3 veckor efter jag hade fått den här svininfluensasprutan.
Vi hade beställt en resa till Thailand maken o jag, vi skulle spela golf o ha det skönt tillsammans med en hel del andra golftokiga människor.

Där nere började eländet. Jag började sluddra.

Vi var i Thailand 1 månad, kommer hem blev väldigt hes. Detta fortsatte, gick till vårdcentralen fick lite mediciner, men det hela blev inte bättre. Nu skickade min läkare mej till öron.näs o halsavd. Fick Cortisonnässpray o blev röntgad. Svullna näsmusslor blev diagnosen.

Fortsatte med nässpray men inget hjälpte, rösten blev bara sämre. Nu beslöts att jag skulle bli opererad för mina näsmusslor fick en tid i augusti i fjol, man skall snällt vänta sina 3 månader innan man får tid. Jag märkte ju under tiden att mitt tal blev sämre o sämre.
När jag då kom till läkaren som skulle operera mej, det första han sa till mej det här har inte med några näsmusslor att göra, du har neurologisk sjukdom. Han fortsatte: Jag skickar remiss till en neurolog här på sjukhuset.

Sedan började helvetet, i november kom jag till en neurolog, han var inte den socialaste precis, han tog lite tester, med allt vad detta innebär.
Efter en tid ringde han o sa i telefon, det kan vara ALS, så vi får utreda vidare. Det blev tester på EMG i Malmö, där hittade dom ingenting
fullt normalt. Blev röntgad ,fullt normalt. Blev också testad med en medicin som sprutade rakt in i armen, 2:a gången jag fick gjort detta reagerade jag med att prata som vanligt.
Men detta trodde inte läkaren på. Förutom att man hade blivit sjuk, så fick jag ingen förtroende för min läkare.
Nu efter 15 månader har jag fått diagnosen ALS Bullbär, som betyder att som tur är att "bara" sitter i tungan. Vilket innebär att jag kan inte äta som vanligt, kan inte prata, har svårt för att dricka.
Nu i vintras hittade jag ett repotage i Hemmets Journal om en kvinna som hade blivit drabbad ungefär som jag, hon hade nästan blivit botad av en professor i Göteborg. Jag tog chansen, skrev till honom och förklarade mitt dilemma, har nu fått en tid där uppe den 3 maj.
Man försöker ju allt.
Jag har hela tiden hävdat att det måste vara den här svininfluensasprutan, det konstiga i det hela är enl. läkaren i Trelleborg, dom brukar ha ca. 3-4 fall om året som får diagnosen ALS, i fjol var 10 st. Varför detta ökande. Jag pratade med min logoped, hon tror också det har med influensprutan o göra.

Jag vill gärna vara med i gruppen som du har startat, ju mer som kommer fram ju bättre är det.
Man kan verkligen fråga sig varför det inte blev testat riktigt, var det för att dom blev rädda för att Sverige skulle stanna, p g a influensan.
Jag är djupt tacksam att du startat detta Linda-Marie. Jag hjälper gärna till, när man inte kan prata så kan man i varje fall sitta vid datorn.
Tack o lov att man har en sådan, dator,.
Ha nu en fortsatt skön PÅSK.
som sagt hör gärna av dej till mej.
PS. Nu skall jag läsa alla dom som har gjort sina inlägg på bloggen. Fastän jag tycker det är jobbigt det hela, så blev jag väldigt positiv i dag när jag läste om din blogg.
MVH
Ann-Christin Fransson
anki.fransson@telia.com

måndag 18 april 2011

Berit, en av många som blivit allvarligt sjuk efter vaccinationen med Pandemrix

http://www.vf.se/nyheter/kristinehamn/blev-svart-sjuk-efter-vaccinet

Tusen Tack Berit för att du ställer upp i media.

Artikeln ger ytterligare bevis för att våra kroniska biverkningar inte är kända av sjukvården.
Eller inte bör bli?!

Om man läser länk med artikel om Berit och skrollar ner så kan man läsa vad Värmlands smittskyddsläkare har för kunskaper om de allvarliga biverkningar som Berit drabbats av.

Han är då ovetande om denna typ av biverkningar efter vaccinationen.
Är han verkligen det? Sköter han sitt jobb så dåligt?

Eller är han tillsagd av Läkemedelsverket och Socialstyrelsen att ligga lågt med vad han vet.

Ju längre tiden går mellan tiden för massvaccinationen och tills dess man blir offentlig med vad vaccinet orsakat desto bättre (förstår man ju att Socialstyrelsen taktikplanerar).

Jag har dock fått ett mejl från Läkemedelsverket där man bekräftar att det pågår flera utredningar kring allvarliga biverkningar efter vaccinationen med Pandemrix, där den kring narkolepsi är den mest offentligt kända. Mer än så har jag inte fått veta trots att jag ställt nedan frågor:

-Varför är de andra utredningarna inte offentligt kända?
-Vilka symtom berör dessa okända utredningar?
-Varför får inte sjukvården reda på eller prata om att dessa utredningar pågår?

tisdag 12 april 2011

dammsuga efter elefanter eller sopa småsten under mattan, vilken teknik ska man som proffs välja?

I början av veckan kunde man läsa små notiser i tidningarna om att Läkemedelsverket "dammsuger" sömnmottagningar på misstänkta fall - de utreder så grundligt och noga nu. Och när vi i gruppen Livet efter sprutan läser sånt - så KOKAR vi. Läkemedelsverket hade inte behövt dammsuga alls om det skött sitt jobb rätt från början. Det hade räckt långt om de tagit rapporter från sjukvården och konsumenter på allvar redan från början de började strömma in. Och efter det kunde de informerat sjukvården att vara observanta kring de biverkningar som verkade vara vanliga för att kunna fånga upp fler misstänkta fall med allvarliga biverkningar/skador.

Om vi ska använda städtekniska benämningar på Läkemedelsverkets arbete så liknar det mer som utredarna ägnat sig åt att SOPA SKITEN (våra inrapporterade biverkningar) UNDER MATTAN (och det så långt det bara går).

Om jag får dra liknelsen vidare - när skiten växte till högar under mattan så började utredarna nervöst SNUBBLA fram!

LMVs utredare blev då tvungna att plocka fram skiten igen och utreda vad som hänt oss. Eller rättare sagt vissa av oss. Ca 135 misstänkta narkolepsiliknande fall. Men vi är betydligt fler än så som blivit kroniskt skadade av vaccinet. Det handlar heller inte bara om narkolepsi. Men det vet tydligen bara vi drabbade själva om än så länge. Och våra anhöriga förstås. Och våra vänner oxå, ganska många vet om faktiskt. Men inte läkemedelsverket.

Vi får hoppas LMV fortsätter sin så kallade dammsugning på neurologmottagningar, smärtmottagningar mm och även distriktsläkarmottagningar.
Det finns tyvärr fortfarande distriktsläkare som inte tror på att man kan bli sjuk av ett vaccin.

Jag tycker verkligen inte om att tänka på oss drabbade som skit och smuts som ska städas på olika sätt. Men tyvärr är det så vi blir behandlade.

onsdag 6 april 2011

Gunborg drabbad av svidande och brännande känsla i hela kroppen, återkommande utslag och stor trötthet.

To: lindamarie74@live.se
Subject: RE: Vaccinet
Date: Wed, 6 Apr 2011 05:14:21 +0000

Hej!
Bara några dagar efter sprutan så svullnade ögat upp på mig. Svullnaden var så stark att jag inte kunde se med det ögat. Svullnaden varade ett par dagar. Därefter kom tröttheten och svidandet, brännandet i armar och ben som gjorde att jag varken kunde sitta eller stå still. Sedan fick jag ont i magen, halsen, underlivet och huvudet. Jag har också haft utslag flera gånger det sista året. Utslagen varar någon dag och försvinner därefter utan att ha lämnat några spår. Jag har kvar alla symtom utom svullnaden i ögat. Jag har säkert varit på 20-talet läkarbesök det senaste året utan att ha fått en diagnos och utan att andra prover än rutinprover tagits. Nu har jag börjat samla in kopior på mina journaler och skriver ner dem i tid så att jag kan få en överblick av vad som hänt och händer. Jag känner att jag är långt ifrån i mål, om jag någonsin kan komma dit och bli frisk igen. Ibland tvivlar jag faktiskt.
Hälsningar
Gunborg

tisdag 5 april 2011

Veronica, ytterligare en vuxen drabbad av narkolepsi?

Date: Sat, 2 Apr 2011 18:38:00 +0200
Subject: Biverkning
To: lindamarie74@live.se

Hej Marie
Efter vaccineringen så sov jag inte på tre dygn nästan, sedan sov jag i ett och ett halvt dygn. (skickade in en rapport till Läkemedelsverket) Efteråt har jag blivit mer och mer trött och somnar på alla möjliga konstiga platser, svimmar ofta, känner mig utmattad och har ständigt
typ som träningsvärk i musklerna.

Nu utreds jag för vakenhets störning.

Jag har tom somnat stående och under presentation inför en hel klass. Sömnigheten har kommit successivt och blivit värre och värre, kanske för att jag först inte satte ihop det och försökte fortsätta som vanligt. Just nu är varje dag konstig eftersom jag inte längre kan planera min tid som förut och alla förutsättningar har förändrats, min hjärna känns som den arbetar på halvfart och den kvicktänkthet som alltid varit min styrka är borta. Jag har också börjat säga fel ord till saker sen ett år tbx. Inte hela tiden men emellanåt när jag känner mig trött. Typ att jag ber hundarna sitta men säger fot, eller ber min pojkvän ta med katten upp men säger stolen. säger i morse och menar igår etc... men det kan ju också vara ett utmattningssymtom som är en effekt av tröttheten...

Iaf tycker jag att det verkar vara vettigt att vara med i en grupp och se om andra haft liknande problem och hur de kommit, i vilken ordning tidsram osv.
MVH
Veronica

måndag 4 april 2011

Tillsats i vaccin inte godkänd i USA

120 SVT Text Fredag 01 apr 2011
INRIKES Publicerad 1 april

Tillsats i vaccin inte godkänd i USA

Ämnet skvalen som finns i influensa-
vaccinet Pandemrix och som misstänks
ligga bakom uppkomsten av narkolepsi
hos barn i Sverige och Finland har
aldrig godkänts som tillsats
i influensavacciner i USA.

Tidigare forskarrapporter i USA har
pekat på ett troligt samband mellan
skvalen och s.k autoimmuna sjukdomar.
Nya rön pekar mot att även narkolepsi
kan vara en autoimmun sjukdom.

Läkemedelsverket noterade farhågorna
i USA men kom fram till att underlaget
var för tunt och att fördelarna med
Pandemrix övervägde riskerna.

söndag 3 april 2011

Susanne har fått ögonproblem liksom flera andra som blivit sjuka efter vaccinationen med Pandemrix

"Jag upptäckte för ett par veckor sedan att jag såg dåligt
och beställde tid hos optikern. Jag var helt säker på att
jag skulle vara tvungen att köpa nya glasögon men optikern
skickade mig istället vidare till ögonläkare.

Enligt optikern hänger inte det högra ögat med
riktigt, pupillen är ofta förstorad, jag har dubbelseende
och är ljuskänslig, och färgseendet är också påverkat. Fick
ett brev på posten här om dagen att jag ska få en tid till
ögonläkaren inom två månader.
Nu har det varit bättre ett tag, men det känns fortfarande
konstigt i höger öga och jag får ont i det och blir yr om
jag koncentrerar mig på att t ex läsa en längre stund.

En läkare sa att min värk är koncentrerad i vänster sida av
kroppen och mina neurologiska symptom i den högra, men jag
har förstås värk i hela kroppen och neurologiska symptom
även i den vänstra.

Jag kan rekommendera alla med värk och neurologiska symptom
att köpa en tryckavlastande madrass. Jag köpte en tryckavlastande
madrass för lite mer än en månad sen och det har gjort stor
skillnad för mig."

/Susanne

fredag 1 april 2011

Ellinor ställer upp i Aftonbladet

Tack Ellinor, modigt och mycket bra gjort av Dig att medverka i Aftonbladet.

http://www.aftonbladet.se/kropphalsa/article12813788.ab

Tack även till Mary Mårtensson medicinsk reporter på Aftonbladet som vågar skriva om oss trots Läkemedelsverkets misstänkta vädjan mot media att hålla tyst om oss drabbade.

Vi som blev sjuka av vaccinet blev sjuka i anslutning till vaccinationen vintern 2009-10. Många av oss är svårt sjuka ännu, många har fått kroniska allvarliga sjukdomar utlösta av vaccinet. Vi i gruppen VET detta.

Nu räcker det med tystnad från Socialstyrelsen och Läkemedelsverket.

Läkemedelsverket kanske ej må vara klara med alla sina analyser men verket borde kunna ge någon form av offentligt besked ändå. Som motsvarar beskedet de gett kring narkolepsi. För LMV säger sig vara sena med narkolepsiutredningen för att de istället varit upptagna med analyser av biverkningar kring vuxna.

VILKA BIVERKNINGAR DÅ UNDRAR VI SOM DRABBATS?
VAD HAR MAN KOMMIT FRAM TILL?
OCH -VARFÖR SLÄPPS DET INFO KRING NARKOLEPSIN MEN INTE KRING ÖVRIGA UTREDNINGAR?

Nedan länken till brevet jag fått av Ellinors mamma och som jag tidigare publicerat.
http://liveteftersprutan.blogspot.com/2011/03/15-aring-drabbad-av-autoimmun-hepatit.html

Tillägg 2011-04-02
Ellinor har även ställt upp på intervju TV4
http://www.nyhetskanalen.se/1.2080441/2011/04/01/fick_leverskador_efter_pandemrix