onsdag 21 december 2011

Ytterligare studier kring biverkningar av Pandemrix planeras under 2012

Nu kan väl förhoppningsvis inte primärvården blunda för sina "hypokondriska vaccinpatienter" längre. Ta dem på allvar. Tro på vad de säger. Rapportera in biverkningar. Det behövs inga remisser till psykologer. Det behövs bara att läkarna förstår att det som drabbat så många människor är en stor skandal. Skandalvaccinering!

Det som drabbat oss är allvarligt. Och två år har gått nu.

Vi vill ha tillbaks våra kroppar som de var innan vaccineringen.

Kommer vi nånsin få det?

http://www.lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2011/Ytterligare-registerstudier-av-Pandemrix-planeras-under-2012/

söndag 11 december 2011

Birgitta 49 år, narkolepsi med kataplexier efter vaccinationen med Pandemrix.

From: b o
Sent: Friday, December 09, 2011 5:11 PM
Subject: Narkolepsi

Hejsan!

Tills november 2009 Var jag en glad,sprallig "tokig" mamma på 47 år,idag 49 år. Har en dotter,Ida på 17 år och vi har haft roligt genom åren och med hennes kompisar.
Vi bor i Eskilstuna
Så är det TYVÄRR inte längre,nu är jag bara en trött krampande mamma :(
Sen vände allt,tröttheten kom krypandes,jag satt och somna på rasterna på jobbet och förstod inte alls varför!? kämpade emot in i det sista men somnade iaf.
Jag bokade en tid hos min husdoktor och han tog en massa prover,hittade "bara" diabetes i provsvaren,han förstod ingeting varför jag var så trött.
Jag är säsongsanställd så vi skulle vänta tills jag slutat min säsong och se om jag fortfarande var trött när jag var hemma och det var jag,sov som aldrig förr.
Vart jag inte väckt av någon så kunde jag sova bort hur många timmar som helst. Så fort jag skratta hjärtlig så börja jag få kramper,förstod ingenting ännu mindre min dotter som bara stod och titta på sin mamma och undra vad som händer. Många gånger har hon frågat om hon ska ring någon eller 112. Till slut upptäckte vi att kramperna var olika svåra,när dom var värst då blev hon nog riktigt rädd och själv kan man inte prata eller gör sig hörd på någe vis i ett sånt tillstånd. Idag kan vi skratta åt vissa kramper jag får:)
Husdoktorn remiterade mig till neurologen och det kunde ta tid. Jag hamna på akuten en natt, vakna till ur min sömn av kramper och tuggade fradga,då fick det vara nog.
Tur i oturen att jag hamna där men allt kom igång väldigt snabbt då.

Kom ganska omgående till neurologen som testa en hel del och hon fatta sina misstankar om Narkolepsi ganska omgående,vart remiss till Neurokliniken, Universitetssjukhuset Örebro (USÖ) för "Nattlig Undersökning För Utredning av Sömnstörning".
Vart inskriven 21.00 med 1000 frågor sen vart det en massa kablar på kroppen och huvudet. Somna gjorde jag ändå,inga problem. :)
Dagen som följde fick jag sova i 5 omgångar och jag råkade somna där man SKULLE vara vaken oxå men vad gör man?!
Fick svaret sent om sider,var ju semester oxå. NARKOLEPSI MED KATAPLEXI. Inte nog med dessa biverkningar så började jag få ont i fötterna,kunde knappt kliva upp ur sängen,värken är idag i hela benen(musklerna) och stickningar i händerna hela tiden och ju kallare det blir ute så blir värken värre. Har tagit upp det med mina 2 neurologer och dom sa bara att den bivärkningen finns men försvinner efter 2 dagar,pyttsan heller. Har fått kallelse till Örebro igen (25 januari) och gör en ny sömntest,då ska jag ta upp min hemska värk o stickningar igen. Jag ger mig inte i första taget :)


Det har vart många sjukhusbesök,provtagningar och sjukskrivningar. Provade heltid sista tiden på denna säsong men det var bra kämpigt,la mig och sov på alla raster för att orka med dagen. Sov när jag kom hem,nåt liv och tala om finns inte längre . Ida har väckt mig många gånger o frågat (måste du sova,mamma? Kan vi hitta på nåt kul?) Jag försöker så gott det går att vara med min dotter,göra saker med henne men det funkar bara till en viss gräns,tyvärr. Jag saknar den tiden när jag var pigg o glad,hade ett sociallt liv,orka träffa vänner utan att somna vid en fika eller be om ursäkt för att för att jag måste gå lägga mig o sova. Nej detta liv Ogillas.

Har provat olika sorters mediciner,idag äter jag amfetamin,klomipramin och sifrol men jag har mina sovattacker och kataplexi.
Hade jag vetat att livet skulle bli så här hade jag ALDRIG tagit vaccinet,min dotter Ida tog oxå vaccinet som tur var klarade hon sig.

MVH

Birgitta

fredag 9 december 2011

Brev till Anders Tegnell på Socialstyrelsen, skrivet av medlem i vårt nätverk

Hej Anders!

Det är mycket tydligt att ni inte vet vad den andre gör (SoS, LMV och Läkemedelsförsäkringen och HälsoSjukvården)

Vi drabbade HAR/ÄR i kontakt med alla de olika Instanserna sedan två års tid tillbaka.

Men så länge inte ni samverkar i denna frågan kommer vi inte heller att kunna få någon hjälp.

För det är uppenbart att när man kontaktar vården så vet de inte Hur de ska hantera Biverkningarna.
När man kontaktar LMV så hänvisar de till er på SoS och till att läkarna ska ge vård.
När man kontaktar er på SoS så hänvisar ni till vården/LMV/Läkemedelsförsäkringen!

Vi kommer inte vidare i denna process!

Varför är det så svårt att förstå? jag vet inte VAR det brister men jag vet ATT det Brustit!

Så om du nu uppenbarligen inte kan svara på mina funderingar så svara iaf på Vem ska jag kontakta nu i nästa skede när jag genomgått alla dessa kontakter på två år och inte kommer vidare.

Mvh Tove Persson

Nora drabbad av andningsproblem, trötthet, svimningar och kramper.

From: nora.aboutaka@helsingborg.se
To: lindamarie74@live.se
Subject:
Date: Sun, 27 Nov 2011 20:23:11 +0000

Hej, jag har läst detta nu. OCH går själv igenom exakt samma sak. Detta har pågått med mig sen 1 september. Då jag svimmade för första gången. & fick kramper. Kramperna var väldigt lika vid epelepsi. Har gjort en magnetröntgen, EEG 2 dygns. Och nu till sist gör jag hjärttest. EKG.

Började i för något år sen känna mig trött hela tiden, och svårt med andning. Då jag först trodde jag hade astma?
JAG kunde sova hela tiden, efter skolan ungefär 5 timmar, sen hela natten också. Mamma började då tycka det va skumt att jag alltid sov. Resten av familjen la också märke till de. Jag blev då också väldigt lat av mig hela tiden.
Jag var också jämnt på dåligt humör riktigt ofta.
Sen i september i år. Så skulle ja hem från skolan, så svimma jag & 10 minuter? efter då. Så börja hela min kropp krampa och jag förstod inte vad det var som pågick. Sen den dagen har det hållt på hela tiden, flera gånger om dagen. Då jag krampa och svimma. Sjukvården insåg direkt att det inte va epelepsi eller någon tumör? Så dom gjorde en massa EEG& MR(Magnetröntgen). & vanliga tester. Allt visade sig vara normala, så dem trodde självklart då att jag var deprimerad, att det var något som satt i själen. Många sådanna frågor blev ställda och jag var varken deprimerad eller så. Allt det var riktigt kränkande för mig. Men allt snacket gjorde ingen nytta, dem insisterade att det var något psykiskt. Så dem ville då jag skulle få kontakt med BUP. Stack då ditt en enda gång, och har inte vatt där efter de. Hamnade på ruta ett igen då. Sen nu onsdags så blev jag skickad till hjärtavdelningen, för att jag hade tydligen ojämna hjärtlsag så dem gjorde ett 1 dygns EKG på mig för att kontrollera att allt är okej. Men än idag så går jag ut med en okänd sjukdom om man säger så, det hela påverkade skolan. Går bara i första ring, pluggar till att bli ambulanssjukvårdare. Skolan ville då att jag skulle gå om hela året. Pågrund av frånvaro, och att dem inte vill lämna ut mg på praktik pga sjukdomstillstånd. För mig har allt detta varit ett helvete. Förlorat så mycket pågrund av allt detta, när man snackar om de med folk och säger att man inte har en fast diagnos, så börjar dem snacka bakom ryggen på en och tro att man är sjuk i huvudet, eller att man ljuger. Är 15 år och har fått igenom allt detta, svåraste jag någonsin fått gå igenom.
Jag tog också sprutan, och ångest verkligen över det.!

Varken Socialstyrelse eller Läkemedelsverk vill ta ansvar

Under vaccinationskampanjen som drevs hösten/vintern 2009 stod Läkemedelsverk, Socialstyrelse och Smittskyddsinstitut enade. Alla skulle vaccineras, från 6 månaders
ålder. Fanns inga risker, bara eventuellt lite "ont i stickarmen" ett par dagar, och de små
kunde få feber.

Nu när det visar sig att många blivit allvarligt kroniskt skadade av vaccinet vill ingen ta
ansvar.

Socialstyrelsen hänvisar vaccinskadade till Läkemedelsverket och tvärtom.


http://www.trelleborgsallehanda.se/trelleborg/article1588270/Natverk-kraver-erkannande.html


http://www.trelleborgsallehanda.se/trelleborg/article1588269/Manga-fragor-om-vaccinet.html

måndag 5 december 2011

Mitt uttalalande till media ang. vår gruppanmälan till Socialstyrelsen.

inte läst anmälan?

Jag vaccinerade mig med Pandemrix som kommunal omsorgspersonal i oktober 2009. Jag fick

en kraftig allergisk systemreaktion och även neurologiska biverkningar av vaccinet.

Jag behandlade med hög dos kortison som sedan trappades ner under två månader.
Samtidigt fick jag oxå hög dos med allergimedicin. Jag behövde långt mer än
"normaldos" allergimedicin för att behandla allergireaktionen mot vaccinet. Jag behöver fortfarande medicin.

När jag kontaktade Läkemedelsverket angående min reaktion
- så trodde LMV inte att den berodde på vaccinet!

Jag och distriktsläkaren såg vaccinet som en uppenbar orsak. Hudrodnaden

var som allra värst på vaccinerad axel och utgick sedan därifrån över hela kroppen. Stickningar
pirrningar och domningar var tydligast på vaccinerad sida av kroppen. Dessa symtom ville Läkemedels-
verket inte alls koppla till vaccinet, utan LMV trodde att något annat tillstött.

Det var omöjligt att få Läkemedelsverket att förstå att det som drabbat mig var kopplat till
vaccinet. Min långvariga reaktion ville LMV inte ta med i offentlig biverkningsrapportering.
LMV skrev i offentlig rapportering efter årskiftet att alla med allergiska reaktioner

återhämtat sig inom kort! Vilket jag var ett bevis på att så inte var fallet. Jag var inte
alls återhämtad - och detta var inrapporterat till Läkemedelsverket.

Eftersom jag inte fick några svar eller erkännanden från Läkemedelsverket så startade
jag en blogg "Livet efter sprutan"
i jan 2010.
Syftet var att se om det fanns andra
som fått biverkningar av vaccinet.
Det visade sig snart att jag inte var ensam om att blivit
kraftigt sjuk av vaccinet.
De
t fanns många andra som drabbats av liknande reaktioner som mig efter vaccinationen
och de hade heller inte tillfrisknat.

Vi blev en grupp vaccinskadade som startade en sluten facebookgrupp med samma namn
som bloggen, Livet efter sprutan. Gruppen betyder mycket för oss och den växer fortfarande.
Nya medlemmar tillkommer men inte i samma takt som tidigare.
Gruppen ger oss möjlighet att dela erfarenheter och stötta varandra.

De flesta av oss i gruppen har den gemensamma erfarenheten att sjukvården stått handfallen
och frågande
inför det som drabbat oss.


Därför har vi gjort en anmälan till Socialstyrelsen.

Vi i gruppen har som mål:

- att vi drabbade ska få en diagnos kopplad till vaccinet
- att vi ska få vård för våra skador
- att vi ska erkännas av Läkemedelsverket och Socialstyrelsen
- att vi ska få ersättning för våra skador

Alla doser av Pandemrix är tillbakadragna och ingen vaccineras med Pandemrix längre.
Vaccinet har numer en officiell åldersgräns på 20 år (Obs se länk nederst), men de läkare
jag pratat med menar att man inte ger det till någon. Det anses alldeles för riskfyllt.
För två år sedan gav man det till alla från 6-månaders ålder.

Finns ändringar i Pandemrix produktinformation, bla åldersgränsen höjd till 20 år.
Klicka här för att läsa mer.

fredag 2 december 2011

Vår anmälan till Socialstyrelsen

From: lillsnurran78@hotmail.com (Lena Ljunggren)
To: socialstyrelsen@socialstyrelsen.se
Subject: anmälan om fel i vården, enskildas klagomål
Date: Mon, 21 Nov 2011 11:55:45 +0100

Hej vi är en grupp som drabbats av svåra biverkningar efter pandemrix, sänder med vår skrivelse som vi skickat till berörda myndigheter då vi inte fått vare sig vård diagnos behandling eller ersättning eller erkännande. Vi kräver att detta tas på allvar och att en utredning görs för att hjälpa alla drabbade. vi vill härmed anmäla att vården för vaccinskadad är obefintlig och att detta ta på största allvar.

Vår anmälan har tagits upp i media. Några medlemmar är intervjuade.

Lyssna på Sara här

Lyssna på Rebecka här