måndag 27 februari 2012

Ytterligare vaccinskadad person, flera diagnoser och svårt handikapp pga vaccinationen med Pandemrix

Sent: Thursday, February 23, 2012 7:11 AM

Hej!

Har läst flera artiklar både i Aftonbladet och Svenska Dagbladet ang. Livet efter sprutan Pandemrix. Och det är som att läsa om mig själv.

Tog sprutan 20091120, insjuknade i influensaliknande symtom . Hög feber, muskelvärk i hela kroppen. Den 12/12 2009 faller jag ihop medvetslös med kramper.

Mina anhöriga larmar ambulans som kör mig till Norra Älvsborgs läns lasarett i Trollhättan.

När jag vaknar till medvetande igen , så är jag helt orkeslös. Vänster sida av kroppen fungerar inte alls. Har ingen balans .Ljus- och ljud känslig , smärtor i hela kroppen. Med stickningar som kan förklaras som el-stötar. Enorm trötthet. Vårdas i tre veckor på NÄL. Blir rekommenderad att träna för att snabbt kunna komma tillbaka.

Jag ifrågasätter om det kan vara biverkningar på vaccinet efter som jag var helt frisk och väldigt vältränad. Fick då känslan av att detta var något som läkarna inte ville koppla ihop. Blir utskriven 30/12 2009. Kommer hem med ett enormt stort behov av hjälp . Då jag inte klarar av att klä mig, tvätta mig, gå själv självklar innebär detta att min familj fick hjälpa mig med ALLT.

Pga. lång väntetid hos kommunens sjukgymnastik väljer jag i februari 2010 att tillsammans med personliga tränare på gymmet som jag är medlem på att kombinera och påbörja Rehab träning, då jag har blivit rekommenderad att träna mig tillbaka. Kommer igång och kör detta dagligen, (behöver mycke stöd från familj och PT), men efter ca 1.5 månad förlorar jag åter medvetandet och återigen blir det ambulans transport till NÄL. Efter utskrivningen från denna sjukhusvistelsen så tillsätts på min vårdcentral ett vårdteam. Teamet är helt eniga om att mina besvär beror på biverkningar från vaccinet, Det görs en anmälan till Läkemedelsverket. Har inte hört något därifrån. Dom kallar detta Viral encefalit, sen utvecklade jag Alopecia areata som är en följdsjukdom där jag tappade allt hår. Har även fått diagnosen ME Kroniskt trötthetssyndrom (Myalgisk Encefalomyelit eller Myalgisk Encefalopati ) som en följda av Viral encefalit.

Jag är en person som älskar att träna är noga med vad jag äter och dricker. Renlevnads människa enl. en del av mina nära och kära. Tränade på gym flera gånger i veckan och sprang nästan varje dag .

Har under många år sprungit vårruset, tjejmilen + andra lokala lopp.

Har en dröm om att göra både halv och hel mara, och denna dröm fanns ju med när jag tränade.

Idag ser mitt liv helt annorlunda ut när det gäller så mycket.

Lever med ständig värk, enkelstötar , krypningar, muskelkramper, stickningar , yrsel, känselbortfall , enorm trötthet, balans och gång svårigheter ( använder rullator korta sträckor, längre sträckor rullstol ). Självklart innebär det här att jag idag inte springer något, utan får genomföra loppen i rullstol. Tillsammans med mina goa vänner som jagar på. I de lopp som tillåter att man ställer upp som rullstolsburen . Saknade av att inte kunna springa och vistas i skog och mark ,tillsammans med min hund är enorm.

På grund av alla påfrestningar som det har inneburit för oss , så fick vi som egna företagare tillslut ta det stora och svåra beslutet att sälja vårt familjeföretag. Då min sjukdom har inneburit så stora förändringar både privat och i företaget.

Arbetar idag 4 timmar /dag efter detta är jag helt slut och behöver vila.

Känner att jag efter långsjukskrivning ”jagas ” av försäkringskassan. Och känner mig ifrågasatt. Mitt vårdcentrals team tycker att jag ska gå tillbaka och jobba 2 timmar / dag. Även min nuvarande arbetsgivare ser hur jag mår och tagit upp att det kanske vore bra om jag bara jobba 2 timmar, men där faller det med dagens regelverk i sjukskrivningsförsäkringen. Jag arbetar kvar på vårat Gamla företag och har haft turen att få en bra arbetsgivare, som låter mig vila under arbetspasset när kroppen inte vill, det viktigaste för honom är att jag gör mitt jobb i min takt. Det som också gör det möjligt för mig att jobba är att jag jobbar på samma arbetsplats som min man så att jag kan få den hjälp jag behöver och jag kan även vid behov jobba hemifrån.

Jag hoppas att jag kommer tillbaka till livet igen, där jag kan gå ( utan hjälpmedel) springa, Träna med min hund, rida, paddla kanot, åka skidor, träna olika pass på gymmet, sköta mitt hem helt själv åka och handla ensam utan hjälp, och jobba heltid igen.

/Anonym enligt önskemål.

Annika Linde, Smittskyddsinstitutet


Annika Linde uppmanade alla att vaccinera sig hösten 2009,
Själv skulle hon såklart vaccinera sig. LÄS HÄR

Annika har aldrig tidigare vaccinerat sig mot influensa enligt henne själv i
radiointervju LYSSNA HÄR

Rune Lanestrand, tid ledamot av sjukvårdsstyrelen i Västra Götalandsregionen har gjort en JO-anmälan ang Lindes dubbla budskap:

"Jag vill att JO granskar Annika Lindes agerande och hur hon som högsta ansvariga för smittskyddet i Sverige kan hålla sig med två så olika och förvillande budskap när det gäller att bemöta influensa och pandemier?"


onsdag 22 februari 2012

Mejlkorrespondens mellan Susanne och Annika Linde

Detta mejl skickade Susanne till Annika Linde;

Hej

Jag är en utav många som blivit svårt kronisk sjuk av vaccinet Pandemrix. Jag vill skriva till dig personligen eftersom jag såg dig i nyhetsmorgon där du sa att alla som blivit skadade ska få hjälp av samhället.

Jag har varit sjuk sedan jag tog vaccinet i november 2009 och väldigt svårt sjuk sedan jag tog påfyllnads vaccin i november 2010. Jag ångrar så att jag tog detta vaccin, det har förstört mitt liv!


Jag har fått diagnosen ME/CFS av en neurolog, han har också anmält min sjukdom som en skada/biverkan till läkemedelsverket (jag har läkarintyg och hans kopia på anmälan). Jag har gjort en egen anmälan med och väntar på svar. Jag hoppas att jag kommer att få ersättning därifrån och att ni på myndigheten som starkt rekommenderade alla svenskar att ta detta vaccin erkänner att jag och många andra blivit svårt sjuka. Det är otroligt jobbigt att ta av den lilla energi jag har att slåss för att få hjälp. De flesta hjälpmedel jag behöver har jag fått köpa själv, jag ansökte om handikappersättning hos Försäkringskassan och jag redovisade kostnader för 47 000 kr men fick bara godkänt 9000 kr. Butiken som vi satsat både tid och pengar i vet vi inte hur det går med.


Innan jag tog sprutan var jag frisk och stark, jag och min man drev ett eget företag och jag älskade mitt jobb! Idag är jag sängliggande 20-22 timmar per dygn, jag har ett 30 tal symtom dygnet runt, jag klarar t.ex. inte ljus och ljud så större delen av dagen ligger jag i sängen med ögonmask (sovmask) och öronproppar. Jag kan ytterst sälland lämna mitt hem. De få gånger jag gör det måste jag ha sällskap och använda rullator, och det är inte så kul när man ”bara” är 39 år. Min man går på knäna då han nu sköter sitt ordinarie jobb, stora delar av vår gemensamma butik, hela hemmets arbete plus att har får hjälpa mig med många saker. Jag har idag sjukersättning och skulle aldrig klara att jobba, kunna utöva mina intressen eller klara av några större sociala kontakter.


ME/CFS är en neurologisk och kronisk sjukdom, det finns idag ingen effektiv behandling eller något bot, mindre än 10% spontantillfrisknar.


Jag kopierar in några texter som jag har gjort i samband med att jag kämpar för att få hjälp och vård. De ger också en bild av hur min vardag ser ut.

Vänlig hälsning Susanne Lund

Nedan svaret från Annika Linde.

Hej!

Jag tror att du förstår att jag inte kan ta ställning i varje enskilt fall.

Vad jag tycker är viktigt är att alla som tror sig allvarligt skadade ska utredas ortdentligt och få rimlig ersättning om man finner det sannolikt att symtomen hänger samman med vaccinet.


Vänliga hälsningar


Annika Linde.

tisdag 21 februari 2012

Britt-Mari skadad av Pandemrix

10 december 2009, vaccinerades jag med Pandemrix. 1 ½ dag senare var det som marken försvann under mina fötter, drabbades av stark yrsel med panikkänslor, svårt att se, blixtar i ögonen.

Vid jultiden kändes det som bedövning i mun, tunga och läppar. Vänstra delen av ansiktet kändes domnat. Hade svårt att tala. Ringde min förra läkare i Stockholm som sa: men du kan ju inte artikulera. Vad har hänt? Läkaren tyckte alltså att jag sluddrade.

Biverkningsanmälan till Läkemedelsverket blev gjord.

Morgnarna var fruktansvärda. Jag vaknade upp med ett ryck. Kändes som om någon tog ett hårt tag om mina anklar plus runt midjan. Stark hjärtklappning. Kunde inte komma upp ur sängen, jag var som förlamad. När jag väl kom upp skakade kroppen som i frossa. Tankarna for: ”håller jag på att få polio?”

Har varit på vårdcentralen, fick ingen förståelse, bara uppmaningen ”ta tag i ditt liv”. Det kändes utomordentligt tufft.

Har hela denna tid haft yrsel/ögonmigrän. Har fått starkt nedsatt muskelstyrka i ben och armar. Jag har svårigheter att gå. Benen skakar och har ingen styrka. Har fortfarande domningar i fötterna. Har fått muskelvärk i skuldror, ländrygg, höfter, bäcken. Känns som om hela kroppen värker. Försöker träna upp styrkan själv, men det tycks inte hjälpa, smärtorna kommer tillbaka och styrkan uteblir. Önskar verkligen att jag inte låtit mig övertalas att ta sprutan. Hela 2011 var ett helt förfärligt år!

/Britt-Mari

Tillägg 12-02-22
Hej Marie, jag fick lite "hjärnsläpp".
Sista meningen skall vara 2010-2011 var helt förfärliga år! Britt-Mari

måndag 20 februari 2012

E berättar om sina misstänkta biverkningar efter vaccinationen med Pandemrix

När jag tog sprutan fick jag på en gång väldigt ont i armen, i nästan två veckor hade jag svårt att röra på den/sova på den sidan men tänkte inte desto mer på det.

Tog den i december 2009, i februari 2010 slog det till. Helt plötsligt fick jag väldigt ont i höger vad, och en skum känsla av stickningar/domningar/tyngdkänsla (listan kan göras lång). Jag blev nervös för att det var en blodpropp eller liknande och sökte vårdcentral, ingen blodpropp hittades.

Därefter fortsatte symptomen, jag blev trött, illamående, kändes som att jag gick runt i en dimma. Hela höger ben värkte, höger sida av huvudet kändes varmt och svullet, glasögonen började helt plötsligt kännas trånga på den sidan. Jag fick kittlingar på ovansidan av huvudet och ett konstant tryck i bakhuvudet. Höger sida av munnen/läppen kändes bortdomnad emellanåt, likadant med två av fingrarna på höger hand. Hela kroppen kändes väldigt stel och det kändes som att jag gick runt i för små kläder hela tiden, då allting bara tryckte. Under denna tid tappade jag aptiten, kända mig aldrig hungrig och innan jag visste ordet av det hade jag gått ner 7 kg i vikt. Detta fortsatte och på 5 månader rasade jag hela 13 kg trots att jag inte gjorde annat än slöade/Vilade då jag mådde så dåligt.

Uppsökte samma läkare som jag gick till med benet, han misstänkte b-vitaminbrist och tog prover som inte visade något. Gick tillbaka några gånger, men fick bara kommentaren att jag blivit så fin när jag gått ner i vikt!
Under sommaren gick jag till en annan läkare som också pratade om brist på b-vitamin, men inte heller nu visade proverna någonting. Och eftersom proverna inte visar något kan man inte göra något.

Vissa av dessa saker har med tiden blivit lite bättre, men bla benet är fortfarande ett stort problem. Uppsökte en annan vårdcentral i höstas, alltså 1,5 år efter att allt började för att mitt ben alltid känns tjock och svullet. Hon rekommenderade stödstrumpor som gör symptomen bättre men direkt jag inte använder dem är problemet tillbaka och jag får ont. Hon skickade mig på en undersökning av venerna i benet, men denna visade inga problem. Nu står det still igen, hon har inga nya idéer om vad det kan vara så det verkar som att jag får leva med detta. Nämnde vaccinet när jag pratade med henne, men hon påstod att hon aldrig hört några liknande problem rapporterade.

Tänkte jag skulle dela med mig lite av detta, vet inte om ni råkar veta någon som haft liknande problem? Det känns så hopplöst att inte få någon hjälp då jag fortfarande har stora problem med den konstiga känslan samt värk i benet, huvudet känns tung, illamåendet är återkommande osv. Alla mina problem har ju alltså suttit på höger sida av kroppen, vilket jag tycker gör det hela ännu mer misstänksamt.

lördag 18 februari 2012

Kvinna med svår smärtpoblematik efter vaccinationen med Pandemrix

Hej Marie,
Min mamma insjuknade, och har nu varit sjuk allt sedan dess, i samband med svininfluensavaccinet som hon tog i nov/dec 2009. Hennes berättelse liknar Marias (i bloggen: 19 jan 2012) och har varit en fruktansvärd resa för alla (värst för henne men även för mig och min syster). Det hela höll på att sluta med att mamma (som är en psykiskt mycket stabil människa och mor) försökte ta sitt liv i början av okt 2011. Detta pga av så svåra smärtor att hon inte orkade längre. Då hade hon tabletter från läkare i sådana mängder att hon säkert kunde försörja ett helt samhälle!
Det var jag och min syster som fattade misstankar om att något inte stod rätt till då vi varje dag under dessa år besökt henne/varit i kontakt med henne samt haft henne boendes hos oss i långa perioder... Hon svarade inte i vare sig hemtelefonen eller mobilen så vi åkte - för att finna henne djupt sovandes... Ambulans tillkallades och sedan började ett litet helvete med psykiatrin som försökte förklara bort hennes smärtor med att "man kan få ont i kroppen när man mår dåligt" och en övertalningskampanj om det finurliga i elchocker, med förklaringen att mamma förmodligen hade så svåra barndomsminnen att dessa kunde försvinna med hjälp av elchocker!!! Några som blev chockade, kan jag säga, var vi som känner mamma och hennes familj (så klart - de är ju vår släkt!). Psykiatrins antaganden byggde enbart på (dåliga) gissningar utan relevans i verkligheten.
Mamma bor sedan dess hos mig, varvat hos min syster, och vi har kämpat med att få symtomlindring för henne. Den enda diagnos hon fått (efter två års valsande i vården) är "fintrådsneuropati". Vi har en (äntligen) behandlande kontakt med en neurolog, som misstänker något annat "bakomliggande" men vad detta kan vara är ovisst (vi tänker så klart svininfluensavaccinet - kanske i kombination med simvastatin, ett kolesterolsänkande medel som också ger neurologiska besvär, t ex fintrådsneuropati). Idag överlever mamma på Tryptisol som är känt för att lindra perifier smärta i nerver. Hon är också patient på smärtklinik, där hon har en läkare som tror att Tryptisol också kan vara läkande för nerverna - förutom smärtlindrande. Mammas liv har kommit tillbaka - dock erfar hon skov men hon kan gå (har dock kvar "svaghetskänslan" i benen) och viss nivå av smärta men på en "dräglig" nivå.
Resan inom vården har varit fruktansvärd och den liknar nästan på pricken Marias (mamma fick gråstarr också som hon nyligen opererats för).
Jag undrar om jag får bli medlem i facebookgruppen då jag har lite tips (t ex Tryptisol). Kanske det kan hjälpa Maria och andra???
Jag ber små böner för er alla och lider verkligen - det har varit så fruktansvärt det här för oss nära som i vanmakt tittar på <3! jag är så glad att jag inte tog någon spruta (jag läste den forskning som pekade på risker och på hur man resonerade utomlands och gick på "försiktighetslinjen").
Kram

torsdag 16 februari 2012

Vem kan man lita på? Då som nu?

http://www.svd.se/nyheter/inrikes/johansson-s-vi-litade-pa-regeringen_6854345.svd


Det sållas hårt i diskussionen kring VAD Pandemrix orsakat?

Massvaccineringen står för långt fler kroniska handikappande biverkningar och skador än bara narkolepsi.

Dessutom finns det VUXNA som oxå drabbats av narkolepsi pga svinsprutan. De "glöms" gärna bort när siffror kring narkolepsi redovisas.

Ni från media som är intresserade mer av detta - läs "fler än jag" på bloggen och kontakta sedan Läkemedelsverket och fråga varför det är så tyst kring de som drabbats av andra allvarliga biverkningar.

Ifrågasätt gärna varför den stora kommande registerstudien kring Pandemrix ska utgå ifrån diagnoser och inte symtom. Alla de som blivit vaccinskadade har inte en kunnat få en diagnos utan har endast symtom på vaccinskada.

En rättvis studie måste givetvis utgå från att omfatta alla misstänkta biverkningar av vaccinet. Inte endast utifrån vissa sjukdomsdiagnoser.

Vi som är skadade av Pandemrix har tydligt förstått att man inte kan lita på våra myndigheter. Vi är offentligt totalt förnekade. Sopade under mattan. Trots att vi är bekräftade vaccinskadade av sjukvården finns vi inte med i diskussionen vad Pandemrix orsakat. För läkemedelsverket är vi bara en tråkig siffra man får räkna med vid en massvaccination. Vaccinerar man så många blir "några" tyvärr sjuka.

Sanningen är att det blev oväntat MÅNGA sjuka i biverkningar med gemensam nämnare! Det gemensamma är reaktion av autoimmun karaktär. Misstänkt orsak - Squalen, adjuvanset i vaccinet. Starkt immunstimulerande och en viktig komponent för att få fram ett snabbt vaccin.

INGEN vill ta ansvar för det som drabbat oss. Vi rekommenderas istället försöka vara tacksamma att vi fick vaccinera oss (med ett oprövat och snabbframställt riskfyllt vaccin) och tröstande tänka att vi räddade många genom vår insats.

Tyvärr kan vi inte längre tänka så. Vaccinet räddade inte många.

Priset för massvaccinationen blev skyhögt på alla plan, allra högst på det personliga för många hundra personer, kanske tusentals personer.

Vi har ännu inte sett vidden av vad vaccinet orsakat.

söndag 12 februari 2012

svd granskar massvaccineringen hösten 2009

http://www.svd.se/nyheter/inrikes/svd-granskar-sveriges-vaccinering-mot-svininfluensan_6843475.svd

En önskan är att svd oxå uppmärksammar att massvaccineringen inte endast orsakat narkolepsi utan andra kroniska neurologiska och immunologiska skador.

http://www.svd.se/nyheter/inrikes/sa-sager-de-ansvariga-idag_6843487.svd

tisdag 7 februari 2012

Per drabbad av dubbelseende efter vaccinationen med Pandemrix

He Marie

Jag fick nyligen upp ögonen för er sida på nätet angående livet
efter sprutan.

Den 21:a december 2009 vaccinerade jag mig mot influensan.
Stod i valet och kvalet om jag verkligen skulle ta sprutan då
den verkliga ruschen avtagit men tog beslutet att åka för att få
det gjort. Allt flöt på bra i några dagar efter, inga direkta
symptom, bara lite öm i armen. På juldagskvällen började jag att
känna att det blev lite svårt att fokusera med ögonen när jag tittade
på tv. På annandagen körde jag hem 35 mil efter julfirande hos mina
föräldrar. Kände fortfarande att synen inte var helt 100 procent men
inget allvarligt. När jag dock vaknade upp den 27:e december
såg jag dubbelt, väldigt mycket dubbelt om man nu kan säga så...
Kontaktade sjukvårdsrådgivningen som rådde mig att söka läkare.

Så gjort den 28:e december där det då konstaterades att jag hade
dubbelseende. Dock ingen orsak bakom detta hittades. Detta ledde
till en massa undersökningar, bland annat har jag genomgått
magnetröntgen av hjärnan, neurologiska undersökningar samt även
"ryggmärgsprov" (lumbalpunktion eller vad det kallas) x2 då de
ej lyckadeskomma in första gången. Detta för att i första hand
utesluta MS.

Efter många vändor så misstänkte de att mina symptom kunde kopplas
till sprutan. Dock kan de ej med säkerhet säga att det är det som
orsakat mina problem. De kan bara misstänka detta. Min läkare har
anmält mitt fall till läkemedelsverket eller vart de nu vänder sig.
Tror att jag är en av tre med biverkningar som är skrivet som
ögonmuskelförlamning.

Jag blev sjukskriven på heltid ett par månader för att sedan i ca
4 månader vara sjukskriven på halvtid. Själva dubbelseendet försvann
under den första månaden men jag hade väldiga problem med att
fokusera med mina ögon och blev fort trött.
Efter sommaren 2010 gick jag tillbaka på heltid men än idag har
inte problemen helt försvunnit. Jag har dubbelseende kvar i ett
liten del av mitt synfält, när jag ser åt höger. Detta leder till
att jag ej för fullt ser saker med bra fokus samt även att om jag
är i rörelse och ska fokusera på andra saker som är i rörelse
( bollsport) så går det bara inte.

Jag har kanske kommit lindrigt undan men det har förändrat mitt liv.
Jag har gett upp hoppet om att få tillbaka synen helt och nu går jag
på kontroller när jag själv vill... Läkarna säger att de inget kan
göra då de ej kan ställa någon riktigt diagnos på vad som orsakat detta.
De vet helt enkelt inte vad felet är.

Kändes dock "skönt" att någon annan hade problem med synen som jag
läste i er blogg. Så man inte är helt ensam.

Har kanske glömt en del steg i mina undersökningar mm. men detta är en
snabb summering...

Med vänlig hälsning,
Per